近紅外二區(qū)（NIR-II, 1000-1700 nm）光學探針因成像質量較好而引起關注。與近紅外一區(qū)（NIR-I, 650-900 nm）相比，近紅外二區(qū)成像具有較低的自發(fā)背景熒光、較深的組織穿透性和較高的信背比；基于有機小分子的熒光體表現(xiàn)出較高的安全性，多年來用于臨床。其中，具有供體-受體-供體特征的熒光體，如苯并雙噻二唑衍生物，顯示出較大的斯托克斯位移（約200 nm）和良好的活體內成像質量。然而，迄今用于活體成像的苯并雙噻二唑衍生物的最大吸收和發(fā)射波長通常分別位于約800 nm和1000 nm處，波長仍然較短。因此，如何發(fā)展更長波長的新熒光體，依舊是光學探針領域的重要課題之一。

中國科學院化學研究所研究員馬會民課題組的研究員史文和博士方玉等人制備出發(fā)射波長超過1200 nm，且可用于活體成像的新小分子光學探針FM1210。與近紅外二區(qū)熒光探針CF1065相比，F(xiàn)M1210的波長紅移145 nm，這歸因于同時引入Se原子和氨基的協(xié)同作用。FM1210的長波長發(fā)射使其可在100 fps的幀率下對小鼠進行高速活體成像。納米化的FM1210具有被動靶向能力和良好的水溶性，適用于腫瘤甚至其微血管的成像。

近紅外二區(qū)光學探針FM1210的結構及活體成像

相關研究成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上，馬會民和史文為論文通訊作者，方玉為論文第一作者。研究工作得到國家自然科學基金委員會和中科院的支持。

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