據麥姆斯咨詢報道，Willis-Knighton Health System（以下簡稱：Willis-Knighton）已部署應用了雅培公司的CardioMEMS心力衰竭監測系統。這是首個也是唯一一個獲得美國食品和藥品管理局（FDA）批準的心力衰竭監測裝置，該監測裝置已被證實可顯著降低患者再入院率，同時可改善晚期心力衰竭患者的生活質量。

在美國，有近600萬成年人患有心力衰竭，這種病癥由于心肌無力而無法排出足夠的血液來滿足身體的需求所致。心力衰竭是一種慢性疾病，患者及其醫生必須時刻保持警惕。該病是導致65歲及以上人群住院或再次住院的最常見原因之一。

Willis-Knighton心臟科的心力衰竭心臟病專家、醫學博士Abdul Latif Bikak說：“CardioMEMS可以使我們在患者出現癥狀之前監測充血過程，以便實施早期干預。這可以避免心力衰竭并發癥，比如呼吸急促，并減少由此導致的急診或住院情況。”

CardioMEMS心力衰竭系統無須電池，由三部分組成——小型無線植入式傳感器、醫院電子監控系統和患者端電子傳送系統。該傳感器通過微創心臟導管插入術植入患者的遠端肺動脈內。

在家里，患者可以使用一個作為天線的“小枕頭”，將心率和肺動脈壓數據傳輸到其醫療團隊可以訪問的安全網站。Bikak博士解釋說：“在患者家中進行定期監測可以使醫生更積極主動地參與患者的護理及管理，以降低患者因心力衰竭住院的可能性。”

要想成為CardioMEMS系統的實施候選人，患者須在最近的12個月內因心力衰竭住過院，并且在植入傳感器后1個月內能堅持服用雙重抗血小板藥或抗凝劑。

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