鎂電池自2000年問(wèn)世以來(lái)一直被認(rèn)為有極大的潛力超越鋰離子電池，其原因主要是低價(jià)，高體積容量，并且無(wú)枝晶生長(zhǎng)行為的鎂金屬可以直接用作電池負(fù)極。但是這項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展一直非常緩慢。鎂二價(jià)離子和電解液與正極材料相互作用較強(qiáng)，導(dǎo)致鎂離子的解離和擴(kuò)散極為緩慢，因此很少有正極材料可以高效地儲(chǔ)存鎂離子。當(dāng)前為數(shù)不多的可儲(chǔ)鎂的正極材料也只有在高溫和低電流密度下才能趨近理論容量。此外，鎂金屬能否在高電流密度條件下保持無(wú)枝晶生長(zhǎng)，業(yè)界也存在一定的爭(zhēng)議。因此，尋找到合適的電解液和正極材料讓Mg2+能夠快速地傳輸和存儲(chǔ)，將成為得到高功率鎂電池的關(guān)鍵。

近日，美國(guó)休斯頓大學(xué)姚彥教授課題組聯(lián)合北美豐田研究中心在鎂電池領(lǐng)域取得了重大突破，以“High-power Mg batteries enabled by heterogeneous enolization redox chemistry and weakly coordinating electrolytes”為題在Nature Energy上報(bào)道了一種基于異相氧化還原烯醇化機(jī)理和弱配位電解液的高功率鎂電池。該工作發(fā)現(xiàn)了一種能快速儲(chǔ)存Mg2+離子的正極反應(yīng)機(jī)理，同時(shí)發(fā)明了一種基于醚類(lèi)混合溶劑和弱配位陰離子(CB11H12?)的鎂電解液，使鎂金屬能夠在20 mA cm-2的高電流密度下無(wú)枝晶沉積。該電池實(shí)現(xiàn)了30.4 kW kg?1的功率密度，比之前報(bào)道的鎂電池的最高輸出功率高出幾乎兩個(gè)數(shù)量級(jí)。姚彥教授課題組近年來(lái)的一系列鎂電池的工作包括：

多價(jià)態(tài)離子電池的現(xiàn)狀和未來(lái)趨勢(shì)Nature Energy2020, 5, 646–656

控制儲(chǔ)鎂機(jī)制構(gòu)建高能有機(jī)聚合物鎂電池Joule2019, 3, 782-793

儲(chǔ)存鎂氯離子的擴(kuò)層二硫化鈦電池 Nature Communications2017, 8, 339

高電壓鎂鈉混合離子電池 Nano Energy2017, 34, 188-194

石墨烯修飾的氧化釩納米線氣凝膠鎂電池正極材料 Nano Energy2015,18, 265-272

擴(kuò)層二硫化鉬納米復(fù)合材料鎂電池Nano Lett.2015, 15, 2194-2202

1 新型儲(chǔ)鎂機(jī)理 目前能真正儲(chǔ)鎂的正極材料分為嵌入型(intercalation)和轉(zhuǎn)化型(conversion)兩種。嵌入型材料內(nèi)鎂離子擴(kuò)散緩慢，導(dǎo)致它們只能在低電流密度或高溫下運(yùn)作。轉(zhuǎn)化型正極材料的反應(yīng)涉及共價(jià)鍵斷鍵過(guò)程，致使它們的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢。為解決上述兩個(gè)問(wèn)題，研究人員使用有機(jī)分子1,2-苯醌衍生物PTO提出了一種新的儲(chǔ)鎂機(jī)理，通過(guò)異相液固（沉積-溶解）反應(yīng)巧妙地繞過(guò)了鎂離子固相擴(kuò)散緩慢的問(wèn)題（圖1a和1b），而且此反應(yīng)利用了不涉及共價(jià)鍵成/斷鍵的羰基氧化還原反應(yīng)（氧化還原烯醇化機(jī)理），避免了轉(zhuǎn)化型材料（例如S8）動(dòng)力學(xué)緩慢的問(wèn)題（圖1c和1d）。這種新的正極儲(chǔ)鎂機(jī)理致使有機(jī)材料PTO在無(wú)氯電解液Mg(CB11H12)2/tetraglyme中展現(xiàn)了優(yōu)異的電化學(xué)性能（圖1e）。

該電池充放電曲線中出現(xiàn)兩個(gè)放電平臺(tái)，對(duì)應(yīng)發(fā)生兩個(gè)雙電子還原反應(yīng)，這與PTO分子中的四個(gè)羰基官能團(tuán)（C=O<-> C–O?)相吻合。其放電比容量高達(dá)315 mAhg?1，平均放電電壓為2.03V。同步輻射軟X射線吸收譜（sXAS）證明了發(fā)生的氧化還原烯醇化反應(yīng)是可逆反應(yīng)。XPS和ICP進(jìn)一步證明，在PTO的放電過(guò)程形成的兩個(gè)放電態(tài)的PTO電極中，B和Mg的元素比分別為2.12和2.54，說(shuō)明PTO中儲(chǔ)存的是Mg2+而不是Mg(CB11H12)+，因?yàn)楹笳叩腂:Mg應(yīng)為11:1。

之后，研究人員把不同放電態(tài)的PTO正極材料從Swagelok電池中取出，浸泡在DME溶劑中，進(jìn)行光學(xué)表征來(lái)探索PTO反應(yīng)機(jī)理。結(jié)果顯示，當(dāng)PTO部分放電到2.0V時(shí)，其在DME中形成的是紫色溶液，說(shuō)明形成的中間產(chǎn)物Mg1PTO是可溶的。而完全放電到0.9V后PTO呈現(xiàn)的是無(wú)色溶液，說(shuō)明形成的終產(chǎn)物Mg2PTO是不可溶的。這是一種異相液-固反應(yīng)，Mg2+和PTO4?間的自發(fā)沉淀抵消了溶劑從Mg2+剝離的能量消耗。雖然PTO與S電極均為異相反應(yīng)，但PTO沒(méi)有共價(jià)鍵的斷裂和再形成過(guò)程，而S電極的很多問(wèn)題都來(lái)自于其不可逆的和動(dòng)力學(xué)緩慢的共價(jià)鍵斷裂和再形成過(guò)程。

圖1. 正極材料異相氧化還原烯醇化機(jī)理。 2 異相氧化還原烯醇化機(jī)理的實(shí)用性 液-固反應(yīng)會(huì)帶來(lái)兩個(gè)問(wèn)題：（1）循環(huán)過(guò)程中不斷的溶解導(dǎo)致正極材料的損失，以及（2）溶解的正極放電中間產(chǎn)物導(dǎo)致鎂負(fù)極鈍化。為解決第一個(gè)問(wèn)題，研究人員在正極和隔膜之間插入了一層氧化石墨烯（GO），用于阻止正極中間放電產(chǎn)物離開(kāi)正極（圖2a），這使得該電池有良好的循環(huán)穩(wěn)定性（圖2b）。對(duì)于第二個(gè)問(wèn)題，研究人員發(fā)現(xiàn)溶解的Mg1PTO不會(huì)提高M(jìn)g負(fù)極的沉積溶解的過(guò)電勢(shì)（圖2c和2d），這與Mg-S體系中顯著增加的過(guò)電勢(shì)形成對(duì)比。

圖2. 異相氧化還原烯醇化化學(xué)對(duì)循環(huán)穩(wěn)定性和陽(yáng)極可逆性的實(shí)用性影響。 3 高導(dǎo)電率無(wú)氯弱配位鎂電解液 研究人員發(fā)現(xiàn)即使PTO電極在MMC-G4電解液中已經(jīng)展示了快速的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，電池的功率仍被高粘度強(qiáng)配位的tetraglyme（G4）溶劑所限制。為了完全挖掘該電池的功率性能，研究人員決定優(yōu)化基于Mg(CB11H12)2的電解液，使用低粘度弱配位的溶劑來(lái)取代G4溶劑。雖然很多短鏈醚類(lèi)溶劑都滿足此條件，可是在之前的工作中研究人員發(fā)現(xiàn)Mg(CB11H12)2不溶于那些醚類(lèi)溶劑。但研究人員發(fā)現(xiàn)Mg(CB11H12)2可以溶于個(gè)別混合醚類(lèi)溶劑組合。結(jié)果顯示THF/DME，DOL/DME，DOL/G2，THF/G2和DME/G2等組合均可以大幅提升Mg(CB11H12)2鹽的溶解度（圖3a）。

在對(duì)Mg(CB11H12)2于DME/G2中溶解度（圖3b）和離子導(dǎo)電率（圖3c）詳細(xì)研究后，研究員們最終選擇0.5 mol kg?1MMC/(DME-G2)（1:1，質(zhì)量比）做進(jìn)一步研究。使用MMC/(DME-G2)電解液的三電極CV測(cè)試結(jié)果顯示，鎂負(fù)極沉積的過(guò)電位小于250mV，且鎂剝離過(guò)程電流可達(dá)100 mA cm-2，遠(yuǎn)大于包括MMC/G4在內(nèi)的其他鎂電解液可提供的電流。 4 大電流密度下鎂金屬無(wú)枝晶沉積 圖3e展示了Mg|Cu非對(duì)稱(chēng)電池的沉積-溶解的電化學(xué)性能，即便在50 mA cm-2的電流密度下，鎂金屬在MMC/(DME-G2)電解液中的沉積/剝離庫(kù)倫效率仍可以高達(dá)99.7%。圖3f顯示鎂在20 mA cm-2的電流密度和3 mAh cm-2的條件下無(wú)枝晶的沉積形貌。同樣條件下，Mg|Mg對(duì)稱(chēng)電池可以穩(wěn)定循環(huán)，累計(jì)沉積容量高達(dá)833 mAh cm-2（圖3g）。可見(jiàn)，即便是在如此苛刻的條件下，鎂金屬仍可以作為電池的安全負(fù)極。

圖3. MMC/(DME-G2)電解液的設(shè)計(jì)過(guò)程和電化學(xué)性能 5 高功率鎂電池 最后研究人員結(jié)合PTO正極和MMC/(DME-G2)電解液構(gòu)建了一個(gè)超高功率鎂電池。如圖4a所示，在408 mA g?1 (1C)的電流下，相比使用MMC/G4電解液的情況，該電池的放電平臺(tái)更加明顯，平均放電電壓提高到2.1V，倍率性能更是大幅提升，在20C和50C的倍率下比容量分別可達(dá)到278和210 mAh g-1。5C倍率下，電池循環(huán)200圈以后依然具有82%的容量保持率（圖4b）。圖4c對(duì)比了當(dāng)前基于純Mg2+存儲(chǔ)機(jī)理和用鎂金屬為負(fù)極電池的Ragone圖。之前報(bào)道的基于MgCl+或是溶劑化Mg2+存儲(chǔ)機(jī)理的電池不在比較范圍之內(nèi)。可以看到，無(wú)論是基于嵌入反應(yīng)機(jī)理的正極（如Mo6S8，Ti2S4）還是轉(zhuǎn)化反應(yīng)機(jī)理的正極（S和I2），它們均表現(xiàn)出較差的動(dòng)力學(xué)特性（充放電倍率最大只能到2C）。相反，基于異相烯化氧化還原機(jī)理的鎂電池展示出了30.4 kW kg-1的功率密度，這與之前最高功率密度（0.45 kW kg-1）的鎂電池相比是一個(gè)很大的提高。

圖4. 使用0.5mMMC/(DME-G2)電解液的Mg–PTO全電池的電化學(xué)性能 綜上，休斯頓大學(xué)姚彥團(tuán)隊(duì)攜手北美豐田研究中心，使用有機(jī)醌正極和基于硼分子簇(Mg(CB11H12)2)的電解液，成功開(kāi)發(fā)了一種高功率型的鎂電池。異相氧化還原烯醇化機(jī)理對(duì)Mg2+的快速存儲(chǔ)具有重要作用，而基于弱配位陰離子和低粘度弱配位混合醚類(lèi)溶劑的電解液則實(shí)現(xiàn)了高倍率和無(wú)枝晶鎂金屬負(fù)極沉積。未來(lái)研究人員的工作會(huì)放在對(duì)GO保護(hù)膜的物理和化學(xué)性能的修飾上，以更好地封鎖住溶解態(tài)的放電中間產(chǎn)物從而得到更好的電池循環(huán)穩(wěn)定性。該工作展現(xiàn)了使用高能量密度金屬進(jìn)行快速能量?jī)?chǔ)存的可能性，并且為開(kāi)發(fā)高性能鎂電池正極材料和電解液提供了新的方向。該研究成果已經(jīng)形成專(zhuān)利US Patent 9240613、US Patents 9252458和US Patent 63043240。 董暉博士和Oscar Tutusaus博士為本文的共同第一作者，其他作者包括休斯敦大學(xué)梁衍亮教授和博士生章也，以及勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的楊萬(wàn)里博士和Zachary Lebens-Higgins博士。姚彥教授和北美豐田研究中心Rana Mohtadi博士為本文共同通訊作者。

論文信息：

文章鏈接: https://www.nature.com/articles/s41560-020-00734-0

Hui Dong, Oscar Tutusaus, Yanliang Liang, Ye Zhang, Zachary Lebens-Higgins, Wanli Yang, Rana Mohtadi* and Yan Yao*, High-power Mg batteries enabled by heterogeneous enolization redox chemistry and weakly coordinating electrolytes integrated electronics, Nature Energy, 2020, DOI: 10.1038/s41560-020-00734-0

姚彥教授簡(jiǎn)介：

美國(guó)休斯敦大學(xué)電子與計(jì)算機(jī)工程系講席教授，英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)會(huì)士，休斯敦大學(xué)能源存儲(chǔ)微電網(wǎng)中心副主任和德州超導(dǎo)中心成員。曾獲得海軍青年科學(xué)家獎(jiǎng)、科睿唯安“高被引科學(xué)家”、美國(guó)發(fā)明家家學(xué)院高級(jí)會(huì)員、工程學(xué)院講席教授等獎(jiǎng)勵(lì)。課題組目前主要從事全固態(tài)電池、水系電池、多價(jià)離子電池等方面的研究。課題組網(wǎng)頁(yè): yaoyangroup.com

課題組代表作:

Nature Energy 2020, DOI: 10.1038/s41560-020-00734-0

Nature Energy 2020, 5, 646-656.

Chem. Rev. 2020, 120, 6490-6557.

Nature Energy 2019, 4, 10-11

Joule 2019, 3, 782-793.

Joule 2019, 3, 1349-1359.

Joule 2018, 2, 1690-1706.

Nature Materials 2017, 16, 841-848.

Nature Comm. 2017, 8, 339.

責(zé)任編輯：xj

原文標(biāo)題：今日Nature Energy：超快鎂金屬電池

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