Visby Medical開發的一次性使用產品具備金標準PCR檢測的準確性和快速性，確保醫生不再盲目應對傳染病。

據麥姆斯咨詢報道，2021年2月2日，Visby Medical宣布獲得了1230萬美元款項，用于加快一次性Flu-COVID PCR（流感和冠狀病毒聚合酶鏈反應）測試的開發速度，該筆資金來自于美國生物醫學高級研究和發展管理局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，以下簡稱：BARDA）簽訂的合同款項，合同編號：75A50121C00019。BARDA隸屬于美國衛生與公眾服務部（Department of Health and Human Services，簡稱：HHS）備災與應變助理秘書長辦公室（Assistant Secretary for Preparedness and Response，簡稱：ASPR）。在未來38個月內，與BARDA的合作資助可能會增長至4870萬美元。當務之急是讓美國一線工作人員擁有快速、準確的檢測工具，以抗擊新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）感染的蔓延。

Visby Medical產品

由傳染病和診斷領域的頂尖科學家創立的Visby Medical，一直致力于改變傳染病的診斷和治療順序。美國食品與藥物管理局（FDA）為Visby Medical的快速RT-PCR檢測提供了緊急使用授權，以檢測新冠病毒。BARDA的資金將推動下一代產品的研發，以一種便攜式快速PCR檢測方式檢測流感和COVID-19，以備不時之需，并最終作為非處方檢測手段供消費者居家使用。

“我們都知道，數十年來，診斷上的延誤會浪費醫生治療病人的寶貴時間。在治療前，我們必須先改變診斷順序。僅僅做個測試是不夠的，因為不僅要保證測試結果準確無誤，還需要立即獲得測試結果。Visby Medical的團隊帶來了多學科的方法，將頂尖科學家、醫生、工程師及產品專家的專業知識相結合，將創新技術帶入了診斷領域。”Visby Medical的首席醫療官、斯坦福大學（Stanford University）專攻傳染病學的醫學教授Gary Schoolnik博士說。

Visby Medical的Flu-COVID PCR檢測技術將提供一款一次性使用的快速PCR檢測一體化產品，可以手持使用。無需花費設置時間，易于使用，從采樣到出結果不到30分鐘，該產品旨在檢測和區分甲型流感（FluA）、乙型流感（FluB）以及新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）。BARDA的資金將幫助Visby Medical加快其Flu-COVID PCR快速檢測系統的開發。

Visby Medical創始人兼首席執行官Adam de la Zerda博士表示其初衷是為了保護患者和醫護人員，提供快速準確的檢測結果，使醫生能夠為傳染病患者制定恰當的治療方案。

de la Zerda說：“很長一段時間以來，我們的醫療專業人員都在盲目地戰斗，在臨床上無法獲得快速、準確的診斷檢測結果，使他們不得不在檢查結果出來前對患者進行治療。長遠來看，這對病人、醫生及我們的社區都是不利的，如抗生素耐藥性造成的日益嚴重的公共衛生危機等。我們避免這種情況的唯一方法是快速、準確地診斷。臨床上進行有效診斷是結束這次疫情和預防下一次疫情的第一步。值得慶幸的是，醫療診斷領域的投資將會產生長遠的變革效應，我們很高興BARDA意識到Visby Medical平臺技術在臨床上和居家環境中的重要性。”

關于Visby Medical

數十年來，Visby Medical一直在努力改變傳染病的診斷和治療順序。其一次性個人PCR診斷技術，可以快速檢測嚴重感染。經過頂尖公共機構和私營組織的測試、審查和認可，Visby Medical首項商業應用技術獲得FDA緊急使用授權，在抗擊COVID-19時，可對有癥狀患者進行中度復雜性實驗室檢測。該公司正在加大其COVID-19診斷檢測產品的生產，同時爭取與政府和私營機構合作，以加快個人PCR的交付速度，該PCR專為臨床使用，最終可實現家用。

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