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基于高效單編碼微球封裝的液滴微流控系統(tǒng)

微流控 ? 來源:微流控 ? 作者:微流控 ? 2022-09-30 09:27 ? 次閱讀

與疾病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的低豐度生物標(biāo)志物的超靈敏、多指標(biāo)檢測是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重大需求,但目前常用的檢測技術(shù)往往無法在單管檢測中同時實(shí)現(xiàn)多重生物標(biāo)志物的精準(zhǔn)鑒別和高靈敏檢測。新興的基于隔離分區(qū)模式的數(shù)字式生物檢測平臺雖能達(dá)到超高的檢測靈敏度,但受限于熒光檢測通道的數(shù)量與鑒別目標(biāo)分子的編碼方式,無論是核酸樣本還是蛋白樣本,單管反應(yīng)中檢測的目標(biāo)分子種類均不超過10重。因此,如何在單管多重指標(biāo)鑒別的同時實(shí)現(xiàn)超高靈敏檢測是目前生物檢測領(lǐng)域中極具挑戰(zhàn)的瓶頸問題。

據(jù)麥姆斯咨詢報(bào)道,針對上述亟待突破的關(guān)鍵問題,上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院古宏晨/徐宏團(tuán)隊(duì)聚焦可快速生成無限量分區(qū)的高通量液滴微流控平臺,采用團(tuán)隊(duì)獨(dú)創(chuàng)的編碼微球載體,構(gòu)建了新型“編碼微球-液滴”基微流控芯片,并在此基礎(chǔ)上發(fā)展了“蛋白-核酸”通用型超靈敏數(shù)字式生物檢測技術(shù)。創(chuàng)新地實(shí)現(xiàn)了:(1)單個液滴對單個編碼微球的裝載率突破傳統(tǒng)“泊松分布”的限制,極大提高了數(shù)字式生物檢測的分析效率與檢測通量;(2)多重蛋白和核酸分子在編碼微球載體表面的單分子高效捕獲、“單微球-單分子”待檢編碼信號的準(zhǔn)確鑒別、單分子靶標(biāo)信號放大與單分子檢測。

高效單編碼微球封裝的液滴微流控系統(tǒng)

在傳統(tǒng)的液滴分區(qū)中,利用熒光編碼微球作為鑒別、捕獲靶分子的載體,雖可大幅提高檢測重?cái)?shù)與通量,但受限于泊松分布,液滴分區(qū)對單個微球的封裝完全隨機(jī),通常僅有10%以下的分區(qū)為含有1個編碼微球的有效液滴,90%的液滴為未封裝編碼微球的空液滴。這些冗余的空液滴會在后續(xù)的檢測分析中造成分析資源的大量浪費(fèi)。因此,基于“編碼微球-液滴”的多重?cái)?shù)字式檢測方法學(xué)需要解決的首要問題是如何突破泊松分布的限制,讓有且僅有一個編碼微球的液滴分區(qū)比例大幅提高。針對此問題,該團(tuán)隊(duì)提出了一種集微球排列、液滴生成與微球包裹的集成式“編碼微球-液滴”微流控芯片(bead ordered arrangement droplet system,BOAD)系統(tǒng)。首先利用巧妙的流體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),在短至1cm的微流道中實(shí)現(xiàn)微球的快速有序排列,進(jìn)而將有序排列的微球一一封裝入液滴。研究結(jié)果顯示,BOAD系統(tǒng)可將包裹有單個編碼微球的液滴分區(qū)比例大幅提升至86%,單個微球的封裝效率是常規(guī)檢測體系的9倍。進(jìn)一步地,該研究還展示了54重編碼微球的高效包裹與精準(zhǔn)解碼。最后,采用IL-10為模式待測分子,證明了構(gòu)建的BOAD系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)超靈敏的數(shù)字式檢測,檢測靈敏度較傳統(tǒng)流式免疫熒光提高500倍。上述結(jié)果均展示了BOAD系統(tǒng)在多重?cái)?shù)字式超敏檢測與單細(xì)胞分析等領(lǐng)域的強(qiáng)大應(yīng)用潛力。

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圖1 課題組提出的高效單微球封裝的液滴微流控系統(tǒng)

“編碼微球-液滴”基多重?cái)?shù)字ELISA超敏檢測系統(tǒng)

靈敏度到亞fM級別(fg/mL)的超靈敏、多重?cái)?shù)字酶聯(lián)免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測技術(shù)在基礎(chǔ)生命科學(xué)研究和臨床應(yīng)用等方面(如腫瘤早篩、阿爾茲海默病血液基標(biāo)志物的檢測等)都具有重要的意義。該團(tuán)隊(duì)基于液滴微流控平臺,以自主設(shè)計(jì)開發(fā)的新型熒光編碼微球作為識別不同蛋白分子的載體,創(chuàng)新性地開發(fā)了一種兼具通用性與實(shí)用性的多重?cái)?shù)字ELISA技術(shù)。首先,針對如何在直徑幾十微米的pL級液滴中實(shí)現(xiàn)直徑僅幾微米的編碼微球精準(zhǔn)解碼難題,團(tuán)隊(duì)提出采用短、長曝光時間的二次成像方法,顯著提高編碼微球在液滴中的解碼精度,為超高重蛋白分子的多重?cái)?shù)字式檢測提供可靠的檢測平臺。其次,針對pL液滴的單分子信號準(zhǔn)確、快速檢出問題,采用酶信號放大單元作為酶標(biāo)記物,快速實(shí)現(xiàn)單個待測分子的信號放大,僅需5min即可實(shí)現(xiàn)“1”和“0”液滴的區(qū)分與準(zhǔn)確計(jì)數(shù),顯著縮短檢測時間。最后,以TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-17A、IL-10等5種細(xì)胞因子為模式待測分子,在構(gòu)建的“編碼微球-液滴”微流控芯片上成功實(shí)現(xiàn)了單管多重蛋白的數(shù)字式檢測,檢測靈敏度較傳統(tǒng)的多重懸浮芯片技術(shù)提升了100+~10000+倍。該工作證明了“編碼微球-液滴”基微流控技術(shù)有望成為臨床超敏蛋白檢測新的解決方案。

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圖2 “編碼微球-液滴”基多重?cái)?shù)字ELISA超敏檢測系統(tǒng)

“編碼微球-液滴”基多重?cái)?shù)字PCR檢測系統(tǒng)

多重?cái)?shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)受到臨床應(yīng)用與基礎(chǔ)生命科學(xué)研究等領(lǐng)域的日益關(guān)注。然而,當(dāng)前的多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)缺乏兼具高靈敏度、高信噪比和超高多重靶標(biāo)同時檢測的有效策略。基于此,該團(tuán)隊(duì)提出了一種基于熒光編碼微球的液滴基多重?cái)?shù)字PCR超敏檢測方法(Bead-based multiplexed droplet digital PCR)。該方法采用團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的超高編碼容量熒光編碼微球作為不同核酸的鑒別載體,從而大幅提升檢測重?cái)?shù);進(jìn)而結(jié)合通用引物與通用探針序列的巧妙設(shè)計(jì),在“編碼微球-液滴”微流控平臺上實(shí)現(xiàn)高信噪比、超靈敏的多重核酸檢測。在該方法中,以新型冠狀病毒相關(guān)的orf1ab和N基因、甲型流感、乙型流感各自保守區(qū)基因以及陽控質(zhì)粒作為模式待測靶標(biāo),通過預(yù)富集在不同靶基因上分別引入完全相同的通用序列;再利用固定有特異性探針的熒光編碼微球,對富集后的不同核酸分子進(jìn)行單分子特異性捕獲,形成“單個編碼微球-單個核酸分子”雜交復(fù)合物;最后,將上述微球雜交復(fù)合物包裹進(jìn)含有通用擴(kuò)增引物和通用熒光水解探針的液滴中,進(jìn)行單反應(yīng)多重?cái)?shù)字PCR檢測。該方法在流感病毒和新型冠狀病毒的五重聯(lián)檢中可實(shí)現(xiàn)接近單分子級別的檢測靈敏度,信噪比高且無交叉反應(yīng),為超高重?cái)?shù)和超靈敏度的多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)奠定了基礎(chǔ),具有實(shí)際臨床應(yīng)用的潛力。

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圖3 “編碼微球-液滴”基多重?cái)?shù)字PCR檢測系統(tǒng)

審核編輯:彭靜
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原文標(biāo)題:基于“編碼微球-液滴”的微流控芯片,實(shí)現(xiàn)多重超靈敏數(shù)字式檢測

文章出處:【微信號:Micro-Fluidics,微信公眾號:微流控】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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