美國FDA批準(zhǔn)馬斯克公司開展首次腦機(jī)接口人體臨床試驗(yàn)
近日，美國FDA批準(zhǔn)馬斯克旗下腦機(jī)接口公司Neuralink啟動(dòng)首個(gè)腦植入物人體臨床試驗(yàn)。該公司開發(fā)的腦機(jī)接口可將大腦信號(hào)轉(zhuǎn)化為人的行動(dòng)，幫助治療記憶力衰退、頸脊髓損傷，以及幫助癱瘓人群重新行走，主要專注于兩個(gè)應(yīng)用：一是幫助恢復(fù)人類視力，二是幫助無法移動(dòng)肌肉的人控制智能手機(jī)等設(shè)備，甚至恢復(fù)脊髓受損者實(shí)現(xiàn)全身功能。
在動(dòng)物試驗(yàn)方面，2022年11月該公司實(shí)現(xiàn)了猴子用意念打字。除了Neuralink公司，美國Synchron公司也在開展腦機(jī)接口的臨床試驗(yàn)研究。
Synchron采用血管內(nèi)支架植入電極路線，優(yōu)點(diǎn)是安全性較高，但由于采集的信號(hào)通道數(shù)有限，信噪比非常低；Neuralink采用硬質(zhì)刺入式植入電極路線，優(yōu)點(diǎn)是采集的信噪比很高，但創(chuàng)傷性大，且需要使用電源，監(jiān)管要求更復(fù)雜。
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