血腦屏障（BBB）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的守衛(wèi)，也是治療腦腫瘤等腦部疾病的巨大障礙。細(xì)胞膜衍生的納米藥物是有望實(shí)現(xiàn)血腦屏障穿透和腦病灶靶向的藥物載體。然而，此類納米藥物精確尺寸控制的挑戰(zhàn)嚴(yán)重限制了其在腦疾病中的治療效果和臨床應(yīng)用。

鑒于此，中科院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院張鵬飛聯(lián)合香港科技大學(xué)姚舒懷教授開發(fā)了一種微流控混合平臺(tái)，克服了細(xì)胞膜納米藥物制備中的尺寸控制限制，能夠制造出巨噬細(xì)胞質(zhì)膜衍生的尺寸小于100 nm的囊泡（納米級(jí)巨噬細(xì)胞囊泡，NWV），并且其顆粒尺寸和成分具有精確的可控性和可調(diào)性。相關(guān)研究成果以“Microfluidics-Prepared Ultra-small Biomimetic Nanovesicles for Brain Tumor Targeting”為題發(fā)表在AdvancedHealthcare Materials期刊上。

與傳統(tǒng)方法制備的尺寸超過100 nm巨噬細(xì)胞膜囊泡（通用巨噬細(xì)胞膜囊泡，GMV）相比，納米級(jí)巨噬細(xì)胞囊泡具有較小的尺寸分布（多分散性指數(shù)，PDI = 0.27）和較高的載藥率（載吲哚菁綠（ICG）的納米級(jí)巨噬細(xì)胞囊泡可達(dá)89%），并且通過一步法即可實(shí)現(xiàn)。吲哚菁綠作為一種親水模型藥物，可以通過該微流控混合器以極高的封裝率加載到囊泡（NMVs@ICG）中，且不會(huì)顯著增加納米藥物尺寸。此外，這種納米級(jí)巨噬細(xì)胞囊泡表現(xiàn)出快速（注射后1小時(shí)內(nèi)）和增強(qiáng)的跨血腦屏障原位膠質(zhì)瘤靶向性（增強(qiáng)高達(dá)78％）。

總而言之，這項(xiàng)研究工作首次證明了這種超小型仿生納米藥物在原位神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療診斷中的巨大潛力，突出了微流控混合平臺(tái)在為細(xì)胞膜納米藥物制備提供靈活、精確和穩(wěn)定的過程控制方面的優(yōu)勢(shì)，這一發(fā)展可能會(huì)加速仿生納米藥物在腦腫瘤和其他腦相關(guān)疾病診斷和治療方面的進(jìn)步和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型。

審核編輯：劉清