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一文詳解拉曼光譜,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)把控!

新機(jī)器視覺(jué) ? 來(lái)源:測(cè)試GO ? 2024-02-21 14:02 ? 次閱讀

用單色光照射試樣時(shí),大部分的光會(huì)按原來(lái)的方向透射,而一小部分則按不同的角度散射開(kāi),產(chǎn)生散射光。在垂直方向觀察時(shí),除了產(chǎn)生與入射光相同頻率(彈性散射)的瑞利散射外,還對(duì)稱分布著與入射光頻率不同(非彈性散射)的拉曼譜線。由于拉曼譜線的數(shù)目、頻率大小、譜線長(zhǎng)度與試樣分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān),因此,研究拉曼光譜可以得到有關(guān)分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)的信息。目前拉曼光譜分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)、相和形態(tài)、結(jié)晶度及分子相互作用的研究分析。

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圖1 拉曼光譜原理

01 功能和應(yīng)用

拉曼光譜分析技術(shù)是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來(lái)的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù),其信號(hào)來(lái)源有分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。拉曼光譜的分析方向有:

定性分析:不同的物質(zhì)具有不同的特征光譜,因此可以通過(guò)光譜進(jìn)行定性分析。

結(jié)構(gòu)分析:對(duì)光譜譜帶的分析,是進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的基礎(chǔ)。

定量分析:根據(jù)物質(zhì)對(duì)光譜的吸光度的特點(diǎn),可以對(duì)物質(zhì)的量有很好的分析能力。

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圖2 拉曼光譜功能

?激發(fā)波長(zhǎng)的選擇

波長(zhǎng)范圍 激發(fā)波長(zhǎng) 優(yōu)點(diǎn) 缺點(diǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域
紫外 325 激發(fā)效率高,拉曼散射效應(yīng)高;也可以抑制熒光 容易損傷樣品,激光器成本很高,對(duì)濾波片要求高 熒光強(qiáng)的樣品,如石化類、生物類樣品(如DNA、RNA、蛋白質(zhì)等)
可見(jiàn) 405、433、455、473、488、514、532、633 應(yīng)用范圍廣,一般無(wú)機(jī)材料多選該波段 熒光信號(hào)強(qiáng) 無(wú)機(jī)材料、生物醫(yī)學(xué)、共振拉曼(石墨烯、碳材料)、表面增強(qiáng)拉曼
紅外 785、1064 熒光干擾小 激發(fā)效率低,拉曼信號(hào)弱 化工類、生物組織、有機(jī)組織樣品

?拉曼Mapping

拉曼成像可以得到樣品組分的分布,顆粒大小;樣品中結(jié)晶度的改變,相變;污染物顆粒大小和形狀;不同相的邊界組分的相互作用和混合;樣品的應(yīng)力分布。

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圖3 雙顆粒石墨烯的拉曼成像圖和拉曼光譜圖(a.在石墨烯晶粒內(nèi);b.在兩個(gè)石墨烯晶粒之間的晶界上;c.在單個(gè)晶粒內(nèi)的缺陷部位;d.在石墨烯的邊緣)

?表面增強(qiáng)拉曼

將待測(cè)分子吸附在納米金屬材料表面,可以大大增強(qiáng)拉曼散射強(qiáng)度,增強(qiáng)倍數(shù)取決于基底材料、形狀、尺寸、吸附量等;用于檢測(cè)低濃度以及單分子材料。

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圖4 0.1mM的4-硝基噻吩添加和不添加金納米粒子的譜圖

?原位變溫拉曼

可測(cè)試溫度范圍-200~600 ℃;變溫拉曼可以得到隨溫度變化的樣品結(jié)構(gòu)信息以及反應(yīng)中間體的信息。

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圖5 ZnO 陶瓷室溫拉曼譜圖(左)和103K、293K 、573K 的拉曼譜圖(右)

?原位電化學(xué)拉曼

原位電化學(xué)拉曼可用于電池、電催化和腐蝕等研究,如:充放電過(guò)程中電極材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和相態(tài)轉(zhuǎn)變;電催化中間過(guò)程與反應(yīng)機(jī)理研究;電化學(xué)腐蝕產(chǎn)物實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

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圖6 鎳鐵基LDH(二維層狀雙氫氧化物)在不同電位的析氧反應(yīng)過(guò)程中拉曼光譜對(duì)比及反應(yīng)

?偏振拉曼

偏振拉曼可以提供分子取向和化學(xué)鍵振動(dòng)對(duì)稱性的信息。

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圖7 環(huán)己烷的拉曼光譜(532 nm)

02

樣品要求

①粉末樣品至少5 mg,且盡量保證均一、可壓制成片;

②液體樣品需10-15 mL,須注明毒性、腐蝕性和揮發(fā)性;

③塊體樣品需制備出一個(gè)較光滑的測(cè)試面(面積不小于1*1 mm)。

03

原始數(shù)據(jù)解析

?數(shù)據(jù)內(nèi)容

通常會(huì)提供TXT數(shù)據(jù),用于作圖后再進(jìn)行分析。

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?Origin處理拉曼數(shù)據(jù)

① 數(shù)據(jù)導(dǎo)入Origin作圖,根據(jù)需求進(jìn)行平滑(分析-信號(hào)處理-平滑)和基線校準(zhǔn)(分析-峰值及基線-峰值分析-減去基線-下一步-基線模式:用戶自定義-查找-下一步-下一步-減去-完成-用拉平基線后的數(shù)據(jù)作圖);

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② 峰擬合(分析-峰值及基線-多峰擬合:Gauss模型-雙擊峰頂端選擇峰-擬合);

824df636-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png825dbee0-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png

?LabSpec處理拉曼數(shù)據(jù)

① Labspec打開(kāi)數(shù)據(jù)826e4cce-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png,平滑8277c380-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png

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828946be-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png

② 基線校準(zhǔn)82993696-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png

82aa6146-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png

③ 尋峰82bae2c8-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png,函數(shù)一般選擇高斯洛倫茲(自動(dòng)尋峰后若有些峰沒(méi)有標(biāo)注或有些不需要,可以手動(dòng)添加82ca0618-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png或刪除82db3aa0-d06f-11ee-a297-92fbcf53809c.png);

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04

拉曼與紅外的區(qū)別

項(xiàng)目 紅外 拉曼
測(cè)試原理 紅外光(尤其中紅外光) 可見(jiàn)光到近紅外光
吸收光譜(譜圖橫坐標(biāo)是波數(shù)) 散射光譜(譜圖橫坐標(biāo)是拉曼位移)
光譜范圍 400-4000cm-1 40-4000cm-1
樣品 不能測(cè)含水樣品(水的紅外吸收較強(qiáng),干擾比較大);固體樣品需研磨制成KBr壓片 可測(cè)含水樣品(水的拉曼散射很弱,基本無(wú)干擾);固體樣品可直接測(cè)試;易受熒光干擾
強(qiáng)度 更易測(cè)到,信號(hào)較強(qiáng) 信號(hào)較弱(但是譜圖一般更清晰,重疊帶很少見(jiàn)到,譜圖解析更方便)
功能 測(cè)試有機(jī)物強(qiáng)于拉曼;紅外常用于研究極性基團(tuán)的非對(duì)稱振動(dòng) 測(cè)試無(wú)機(jī)物強(qiáng)于紅外;拉曼常用于研究非極性基團(tuán)與骨架的對(duì)稱振動(dòng)
聯(lián)系 本質(zhì)上兩者都是振動(dòng)光譜;拉曼和紅外大部分情況下是互相補(bǔ)充的





審核編輯:劉清

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原文標(biāo)題:【干貨滿滿】一文詳解拉曼光譜,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)把控!

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