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射頻功率放大器在腫瘤細(xì)胞表面EGFR研究中的應(yīng)用

Aigtek安泰電子 ? 2024-08-06 14:35 ? 次閱讀

實(shí)驗名稱:超聲激活血卟啉對S180腫瘤細(xì)胞表面EGFR表達(dá)量的影響

研究方向:生物醫(yī)療

測試目的:

血卟啉是從血紅蛋白中提取的有機(jī)光敏劑,其本身無抗腫瘤效應(yīng),但它可以在動物和人的多種腫瘤組織優(yōu)先聚集,易為聲光輻射處理激活,當(dāng)它被聲光激活后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的抗腫瘤效應(yīng)。美國利用光激活治療腫瘤,這種方法被稱為光動力學(xué)療法,簡稱PDT。光動力學(xué)療法在臨床主要應(yīng)用于人體表面淺層腫瘤的治療。光在生物組織中的穿透能力差,使其對深部腫瘤的治療受到限制。超聲聯(lián)合血卟啉對小鼠移植腫瘤生長抑制有協(xié)同效應(yīng),發(fā)現(xiàn)單用血卟啉無抑制作用,單用超聲僅有輕微抑制作用,而兩者聯(lián)合則有明顯的抑制效果,并將之命名為聲動力學(xué)療法。超聲是一種彈性機(jī)械波,其在生物組織中的穿透能力比激光強(qiáng),同時超聲能夠聚焦于特定部位。聲動力療法對于治療腫瘤細(xì)胞有較強(qiáng)的針對性,對正常組織無創(chuàng)傷,組織穿透力強(qiáng),并且機(jī)體不產(chǎn)生耐受性,可以反復(fù)多次治療,因而它對于治療腫瘤,特別是組織深層腫瘤有著較好的應(yīng)用前景。有學(xué)者認(rèn)為SDT殺死或抑制腫瘤細(xì)胞的部分機(jī)理是通過超聲的熱效應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的,但是大量的實(shí)驗結(jié)果提示,SDT可能更主要地與超聲激活聚集在癌組織的血卟啉產(chǎn)生單線態(tài)氧有關(guān)。

測試設(shè)備:ATA-8202射頻功率放大器、昆明系小白鼠、艾氏腹水腫瘤細(xì)胞系、超聲探頭、血卟啉衍生物為單羥乙基單乙烯基次卟啉、細(xì)胞色素c和Bax單克隆抗體、caspase-3單克隆抗體、鏈霉卵白素SP試劑盒。

實(shí)驗過程:

接種:S180腹水瘤細(xì)胞于6只小鼠腹腔1周后,隨機(jī)取3只小鼠,抽取腹水細(xì)胞,分別置于醫(yī)用薄壁試管,加入RPMI1640+10%小牛血清培養(yǎng)基中,于37℃孵箱培養(yǎng),實(shí)驗時用生理鹽水調(diào)整細(xì)胞濃度至2x106個/ml。每只小鼠抽取的腹水細(xì)胞分為12管,分為四組,分別為對照組(CT)、血卟啉組(H)、超聲組(U)和超聲加血卟啉組(UH),每組三管,每管0.5ml細(xì)胞懸液。H組和UH組每管中加入血卟啉4ul,使其終濃度為0.01mg/ml,37℃CO2孵箱孵育,45min后U組和UH組分別在頻率為1.8MHz,強(qiáng)度為2W/cm2的超聲裝置中聲照處理3min,各實(shí)驗組分別于聲照后1h、3h、5h取材,常規(guī)細(xì)胞涂片。

免疫組織化學(xué)染色:以SP法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色:細(xì)胞涂片固定后加3%過氧化氫處理15min,除去內(nèi)源性酶PBS洗3次,加正常動物血清30min以減少非特異性染色,加EGFR一抗4℃過夜,PBS代替一抗作為陰性對照。SP染色按試劑盒說明進(jìn)行,DAB顯色,梯度酒精脫水,中性樹膠封固蓋片。

陽性結(jié)果觀察:各組隨機(jī)選取10個高倍視野,利用數(shù)碼顯微成像系統(tǒng)進(jìn)行圖像采集和分析。ImagePro-Plus5.0圖像分析軟件測定各組照片的平均光密度OD值(0~255)(用平均光密度表示陽性細(xì)胞表達(dá)強(qiáng)度,平均光密度值越大則表達(dá)越強(qiáng))。組間t檢驗顯示組間差異。

實(shí)驗結(jié)果:

由表中數(shù)據(jù)可以看出,超聲激活血卟啉處理1h后,UH組、U組平均光密度值明顯低于CT組、H組,且UH組平均光密度值低于U組,經(jīng)組間t檢驗,UH組與其它組差異極顯著(p<0.01);超聲激活血卟啉處理3h后,UH組平均光密度值小幅度下降,CT組、H組基本無變化,U組平均光密度下降,經(jīng)組間t檢驗,UH組與可組差異顯著(P<0.05);UH組與CT組、H組差異極顯著(p<0.01);超聲激活血卟啉處理5h后,UH組平均光密度值下降,其它組基本無變化,UH組與其它組差異極顯著(p<0.01)(表1)。由圖可知,UH組、U組平均光密度值明顯低于H組和CT組,隨時間延長U組、UH組變化顯著。

EGFR在超聲處理1h、3h、5h后平均光密度值比較(*10-2)

表1EGFR在超聲處理1h、3h、5h后平均光密度值比較(*10-2)

EGFR在超聲處理1h、3h、5h后平均光密度值比較(*10-2)

圖1EGFR在超聲處理1h、3h、5h后平均光密度值比較(*10-2)

安泰ATA-8202射頻功率放大器:

ATA-8202射頻功率放大器

本文實(shí)驗素材由西安安泰電子整理發(fā)布。西安安泰電子是專業(yè)從事功率放大器、高壓放大器、功率信號源、前置微小信號放大器、高精度電壓源、高精度電流源等電子測量儀器研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技企業(yè)。Aigtek已經(jīng)成為在業(yè)界擁有廣泛產(chǎn)品線,且具有相當(dāng)規(guī)模的儀器設(shè)備供應(yīng)商,樣機(jī)都支持免費(fèi)試用。

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