據報道，歐洲最大的非上市生物技術公司 BioNTech 正在尋求首次公開募股（IPO），擬募資 8 億美元，公司估值高達 40 億美元。

BioNTech 位于德國美因茨，是歐洲規模最大、發展最快的生物技術公司之一。據悉目前擁有員工 500 余名，擁有世界領先的、生產基因和細胞藥物與 RNA 治療和檢測產品的 cGMP 生產基地，是全球三大 mRNA 療法引領者之一，另外兩家公司是 CureVac 和吸金能力很高的 Moderna。

BioNTech 作為 mRNA 療法研發的行業領導者，擁有廣泛的科學專業知識、制造基礎設施、廣泛的學術網絡、以及對該技術作用機制和臨床應用的深刻理解。此外，它還具有創新、可擴展的“及時”制造能力，可以為患者量身定制治療方案。

圖 | BioNTech（來源：BioNTech官網）

mRNA 即信使 RNA，它轉錄自基因里的遺傳信息，并指導蛋白質的合成。在新藥研發領域，針對目標蛋白的靶向療法已經成為主流，針對 DNA 突變的基因療法也正如火如荼，而作為基因和蛋白質之間的橋梁，mRNA 近年來正越來越受關注。

除此之外，科學家們還發現在真核細胞中存在一種特有的基因沉默機制來抵抗外來物質入侵、保護遺傳信息的穩定性、調節生物體的各種機能，也被成為RNA干擾（RNAi）現象。

RNAi 機制由 Andrew Z.Fire 和 Craig C.Mello 教授于 1998 年首次發現，在 2002 年被 Science 雜志評為十大科學成就之首，在 2006 年獲得諾貝爾生理醫學獎。RNAi 的發現極大拓寬了人類藥物的來源和開發方向。

如今，以siRNA（小干擾RNA）、miRNA（微小RNA）為主的寡核苷酸藥物，和以 mRNA 治療藥物、mRNA 疫苗和 CRISPR RNA 為主的核糖核酸藥物，共同構成了核酸藥物。

核酸藥理論上可以達到傳統藥物無法替代的效果，與小分子藥物一樣可以在細胞內發揮作用，甚至可以作用到細胞核并具有精確的靶向性，對于一些單基因疾病核酸藥物也非常有優勢。在全球精準醫療大時代下，不同基因差異或表達異常引起的疾病，理論上核酸藥都可對其進行個性化開發。

2019 年 3 月 22 日，中國上海“DeepTech 2019 生命科學論壇”，Flagship Pioneering 高級合伙人 Jason Pontin、中科院生物物理所研究院王艷麗、四川大學生物治療國家重點實驗室研究院謝丹、羅氏創新中心上海負責人沈宏等將共同探討核酸藥物等所引領的革命性意義和未來發展趨勢。

我們相信，2019 年，生命科學領域會進入一個全新時代。包括CRISPR 基因編輯在內，合成生物學技術、單細胞多組學技術等前沿生物技術也將繼續取得革命性突破。這些新興生物技術的出現，正在改變生命科學領域的游戲規則，也在改變我們生存的這個世界。

此時，中國生物技術和醫療醫藥市場亟需具有國際專業水準的內容服務機構，給科學家、投資人、創業者、醫藥巨頭、銀行、律所等眾多市場參與者提供一個思想碰撞、學習新知以及發現機會的平臺。