在過去十年中對生物學研究影響最深的十大技術盤點。二代測序、CRISPR、單分子技術、光切成像、細胞重編程、光遺傳學、超高分辨率顯微鏡等紛紛上榜。其中多種光學方法和儀器用在這些技術之上，比如：熒光顯微鏡、熒光探針和圖像分析技術、核磁共振光譜、雙光子激發、光學顯微鏡等等。

　　光切成像Light-sheetimaging

　　光切成像這個老技術迎來了自己的第二春，這是因為成像設備（包括顯微鏡和相機）、熒光探針和圖像分析技術得到了很大的改進。光切成像技術利用很薄的一層光來照射樣品，而不是通過點光源或全場照明，能夠快速地對生物樣品進行高分辨的三維成像，同時降低了光毒性。神經學和發育生物學的研究者們，正在許多生物中用光切成像研究基本的生物學過程，例如胚胎發育和大腦功能。（延伸閱讀：2013生命科學七大進展）

　　基于質譜分析的蛋白質組學Massspectrometry–basedproteomics

　　十年前，基于質譜分析的蛋白質組學研究還是一個相對小眾的領域，傳統細胞生物學家對它并不熟悉。然而，質譜分析儀的速度和性能在這十年迅速提升，樣品制備、實驗設計和數據分析也取得了巨大的進步，數據可重復性和全面性的許多問題得以解決。這些發展導致這一領域煥發了蓬勃的生機。對特定細胞狀態的蛋白質組進行深入定量的圖譜分析，過去需要儀器運行好幾天，現在只要幾個小時就能完成。現在，許多研究者通過質譜分析在系統水平上研究蛋白的功能，比如對蛋白質翻譯后修飾和蛋白質互作進行圖譜分析。

　　結構生物學Structuralbiology

　　隨著結構測定流程（從蛋白表達到結晶）的不斷優化，用X射線晶體學技術分析可溶性小蛋白的原子結構基本已經成為了常規。研究者們在此基礎上解析了許多頗具挑戰的蛋白結構，比如膜蛋白和大蛋白復合體，這些蛋白生成的量少而且很難結晶。這十年來，X射線晶體衍射的樣本制備、結晶和數據分析得到了大幅改良。與此同時，其他結構分析技術也在快速發展，比如核磁共振光譜（nuclearmagneticresonancespectroscopy）和單顆粒冷凍電鏡。更有X射線無電子激光器（X-rayfreeelectronlaser）等新興技術涌現出來。這些技術進步將幫助人們解決各種各樣的分子結構。

　　細胞重編程Cellularreprogramming

　　iPS技術能夠通過重編程令細胞重新獲得多能性。該技術生成的誘導多能干細胞（iPSC）可以進行擴增，它們理論上可以生成任何類型的細胞，用于研究疾病和篩選藥物。現在，許多實驗室都能通過iPS生成具有特定遺傳學背景的人類細胞，不過人們仍在探索誘導iPSC分化的更好方法。iPS技術熱潮也使直接重編程重新受到了關注，直接重編程可通過外源轉錄因子，直接將一種終末分化細胞轉變為另一種終末分化細胞。