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自上世紀(jì)被發(fā)現(xiàn)以來，艾滋病一直都是不治之癥，不過近日科學(xué)家們?nèi)〉昧酥卮笸黄疲麄兂晒?CRISPR 基因編輯系統(tǒng)從活老鼠體內(nèi)敲除了艾滋病（HIV）DNA，而且手術(shù)之后這只老鼠還活的好好的。當(dāng)然，現(xiàn)在說這種方式將拯救廣大艾滋病患者還為時(shí)過早，但它能在活體動(dòng)物上起作用就說明這種解決方案蘊(yùn)藏著無限可能。據(jù)悉，這個(gè)由神經(jīng)生物學(xué)家卡麥爾·卡利里領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)專注于用基因編輯技術(shù)解決艾滋病已經(jīng)很多年了，去年他們就在老鼠身上取得了成功，不過今年的過程更加順利。在實(shí)驗(yàn)中，該團(tuán)隊(duì)用了三種不同的老鼠，第一種 HIV 病毒潛伏在老鼠的細(xì)胞里（去年成功的就是這種），第二種老鼠則自行攜帶一套 HIV 復(fù)制系統(tǒng)，第三種則移植了人類免疫細(xì)胞，包括潛伏了 HIV 病毒的 T 細(xì)胞。
HIV 是一種很恐怖的病毒，它能潛伏在試圖殺死它的免疫細(xì)胞中，因此在臨床上很難尋找并治愈。眼下，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法可以讓艾滋病人過上正常生活，但它還不夠完美。卡利里解釋稱：“現(xiàn)有的抗逆轉(zhuǎn)錄療法在抑制病毒復(fù)制上很成功，但這種方法治標(biāo)不治本，一旦病人停止治療，病毒就會(huì)卷土重來。” 為了不被老鼠免疫系統(tǒng)攻擊，研究人員將 CRISPR 基因編輯系統(tǒng)融合在了腺病毒群中，這樣就不會(huì)像其他病毒一樣觸發(fā)免疫系統(tǒng)的反應(yīng)了。
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