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電子發燒友網>醫療電子>再落一子!商湯科技斬獲歐盟醫療器械新法規下又一CE認證

再落一子!商湯科技斬獲歐盟醫療器械新法規下又一CE認證

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歐盟CE認證與測試簡介

歐盟CE認證與測試簡介
2016-12-16 18:30:109

手持式醫療器械的設計要點分析

隨著醫療事業的不斷進步和發展,醫療器械的類別區分越來越明顯,并且在各自的領域中獲得了更大的成就。在眾多的醫療器械中,手持式醫療器械成為目前關注的焦點。
2016-12-22 09:48:211870

降低醫療器械不良事件的對策分享

醫療器械不管是從疾病的診斷,還是從醫療器械收入來看,在醫療行業地位都在迅速提升,醫療器械監管也就面臨新的挑戰。自2016年2月1日,《醫療器械使用質量監督管理辦法》施行后,明確了規定了醫療器械
2017-09-18 19:31:1810

政策推動醫療器械行業蓬勃發展 高端醫療器械部分仍需進口

國家出臺一系列利好政策推動醫療器械行業蓬勃發展,不過我國醫療器械行業產品依舊以中低端產品為主,高端醫療器械部分仍需從國外進口,從醫療器械進口結構來看,中高端醫療器械約占全部進口醫療器械的44.3
2019-04-10 09:47:342221

未來家用醫療器械前景看好

相關數據顯示,近10年來,中國醫療器械行業年均銷售增長約22.7%,家用醫療器械在整個醫療器械領域占據著三分之一的份額。
2019-07-08 09:09:134475

歐盟將頒布多項新法規 涉及從AI到數據等多個領域

2月20日消息,據外媒報道,為了在主導技術領域追趕中國和美國硅谷的步伐,歐盟于當地時間周三正式宣布啟動新的數字戰略。歐盟將頒布多項新法規,涉及從AI到數據等多個領域。這些法規將對歐盟用戶以及蘋果、谷歌、Facebook和亞馬遜等大型科技公司產生持久影響。
2020-03-03 11:00:18387

醫療器械CE認證辦理標準和流程介紹

醫療器械CE認證辦理標準,醫療CE認證指令適用范圍很廣,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫療器械,如無源性醫療器械;以及有源性醫療器械,如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。
2020-09-03 15:32:131688

商湯科技全球首獲BSI MDR下的人工智能軟件CE認證

CE認證歐盟醫療器械產品上市的法律要求,是對醫療器械產品安全和性能的認證。而MDR 則是歐盟委員會順應醫療器械行業發展而發布的新版法規,對產品上市前的臨床評估和測試提出了更高的要求。
2020-10-22 13:52:591193

光纖傳感器在介入式醫療器械中的應用

介入醫療器械是近十幾年來迅速發展起來的新興的醫療器械領域,采用介入醫療器械開展的微創介入手術代表了醫療技術的發展方向。
2020-11-10 09:45:311271

商湯原創AI技術成為臨床醫生可靠助手

商湯SenseCare肺部CT影像輔助診斷軟件正式獲得英國標準協會(British Standards Institution,簡稱:BSI)頒發的全球第一個歐盟醫療器械新法規(Medical
2020-11-13 14:04:542180

醫療AI公司的又一張“出海證”

CE認證歐盟醫療器械產品上市的法律要求,是對醫療器械產品安全和性能的認證。而MDR則是歐盟委員會順應醫療器械行業發展而發布的新版法規,對產品上市前的臨床評估和測試提出更高要求。
2020-11-16 10:54:421629

中國高端醫療器械依賴進口,廣東已逐漸形成醫療器械產業集群

醫療器械產業鏈主要分為三個部分:上游零部件制造、中游醫療設備及耗材制造、下游臨床檢驗及終端使用。近年來,中國醫療器械產業發展較快,但高端醫療器械依舊依賴進口。中國醫療器械產業鏈代表性企業集中于廣東、上海、山東、北京、江蘇等地區,廣東已逐漸形成醫療器械產業集群。
2020-12-23 14:38:344136

SenseCare胸部X線輔助診斷軟件通過歐盟CE認證

CE認證醫療器械產品進入以歐洲為中心的大多數國家需要的準入門檻,而MDR 則是歐盟委員會順應醫療器械行業發展而發布的新版法規,對產品上市前的臨床評估和測試提出了更高的要求。
2021-04-09 17:35:348902

醫療器械有哪些

常見的醫療器械包括有哪些?
2021-08-25 11:10:4135395

醫療器械法規讀本2021版.pdf

醫療器械法規讀本2021版.pdf
2022-01-25 16:15:460

歐盟發布低功耗模式新法規草案

2019年,根據新能效標簽框架法規EU 2017/1369,歐盟正式發布了第一批耗能產品能效標簽法規。隨著人類可持續發展和綠色環保政策的實施,以及電子產品技術的不斷進步,歐盟推出了更多耗能產品相關的新法規。
2022-02-18 16:40:222099

什么是歐盟CE認證

CE強制性認證介紹: ? ? CE認證歐盟市場屬于強制性認證,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場.上自由流通,就必須加貼"CE"標志,以表明產品符合歐盟《技術協調
2022-10-18 17:29:162803

GB/T 42061-2022醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求

GB∕T 42061-2022醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求
2022-11-04 15:17:0610

GB/T 42062-2022醫療器械 風險管理對醫療器械的應用

GB∕T 42062-2022醫療器械 風險管理對醫療器械的應用
2022-11-04 15:15:595

2023年醫療器械展會暨2023年第10屆廣州大灣區國際醫療器械

2023年醫療器械展會暨2023年第10屆廣州大灣區國際醫療器械展 時間;2023.5.14-16 地點;中國·廣州琶洲南豐國際展覽中心 指導單位:中國醫療器械行業協會 主辦單位:廣州市醫療行業協會
2022-11-18 16:45:33908

醫療器械密封性檢測的重要性

醫療器械的密封性檢測是檢測醫療器械外殼密封性能力的一項重要測試,檢測結果可以反映出醫療器械密封能力的強弱。它可以檢測出醫療器械內外殼結構的漏洞,以確保器械內部設備的安全性。隨著醫療器械設備越來越復雜
2023-04-12 10:06:05559

醫療器械有哪些 醫療器械一類二類三類怎么區分

一類醫療器械是指對人體低風險的醫療器械。這些器械一般具有簡單的結構和常規用途,使用時對患者的危害較小。
2023-07-05 16:17:165041

醫療器械CE認證

醫療器械目錄》及《需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄》,要求自2014年10月1日起施行。CE醫療注冊I5O-I255-457O?。
2023-07-13 09:05:42661

歐盟電池和廢舊電池新法規|8月17日起生效

2023年7月28日,歐盟官方公報正式頒布了關于電池和廢舊電池的法規(EU) 2023/1542,修訂指令2008/98/EC和歐盟法規2019/1020,同時取代指令2006/66/EC。新法規
2023-08-17 10:06:35659

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