摘要:綜述了鋰離子電池聚合物電解質(zhì)的導(dǎo)電模型,并介紹了近年來對聚合物導(dǎo)電機理的研究。
?關(guān)鍵詞:聚合物電解質(zhì);導(dǎo)電模型;導(dǎo)電機理
SHAN Feng, LI Zhi-ming, YANG Jun, WANG Xin-ling
(School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China)
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Abstract: The ion conducting models for polymer electrolytes are illustrated. Additionally, the recent research progresses in polymer electrolytes for lithium ion batteries are introduced.
Key words: polymer electrolytes; conducting model; conducting mechanism
[1-5]。鋰離子電池是指Li+經(jīng)過電解質(zhì)反復(fù)嵌入和脫嵌正極和負(fù)極材料的二次電池。它與傳統(tǒng)的鎘鎳電池、鎳氫電池相比具有以下許多優(yōu)點:工作電壓高、能量密度高、自放電率低及使用溫度范圍寬等。電解質(zhì)是鋰離子電池中的重要組成部分。聚合物電解質(zhì)材料與傳統(tǒng)的有機液體電解質(zhì)材料相比有下列優(yōu)點:其組裝的電池質(zhì)量比功率更高;安全性提高;形狀可以進(jìn)行柔性設(shè)計等。
[6]在上世紀(jì)70年代首次發(fā)現(xiàn)聚氧化乙烯(PEO)與堿金屬鹽絡(luò)合物具有離子導(dǎo)電性以來,國內(nèi)外學(xué)者對聚合物電解質(zhì)進(jìn)行了大量的研究,目前已經(jīng)在聚合物電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)、類型、分子設(shè)計和離子導(dǎo)電等方面取得了很大的進(jìn)展。對于離子電導(dǎo)機理,特別是在聚合物單相及多相體系中的離子導(dǎo)電的基本理論問題,已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究。
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1. 聚合物電解質(zhì)導(dǎo)電模型
1.1 VTF方程[7]
???? (1)
1.2 動態(tài)鍵滲透模型[8]
1.3 MN法則[9]
???? (2)
1.4有效介質(zhì)理論[10]
(3)
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2. 聚合物電解質(zhì)導(dǎo)電機理
2.1 梳形聚合物電解質(zhì)導(dǎo)電機理[11-17]
g,而且具有比單獨主干結(jié)構(gòu)的聚合物更大的運動自由度,可提供更強的鏈段運動,因而電導(dǎo)率較高。Borodin O等人[12, 18]通過對梳形聚合物Poly(epoxide ether)-LiTFSI體系研究認(rèn)為,鋰離子與氧化乙烯的相互作用既可以發(fā)生在分子內(nèi),也可以是分子間,如圖1所示。分子間相互作用體系相對疏松,有利于離子快速傳輸。但是分子間相互作用的發(fā)生卻會使Tg迅速增大。而分子內(nèi)相互作用雖不會使Tg迅速增大,但形成的結(jié)構(gòu)緊密,離子傳輸困難。因此它們之間的平衡對獲得高的電導(dǎo)率是非常重要的。

2.2超支化聚合物電解質(zhì)導(dǎo)電機理[19, 20]
[21]對PEO基超支化SPE的研究發(fā)現(xiàn),Tg與鋰鹽濃度的關(guān)系符合Di Marzio經(jīng)典關(guān)系式,而且Tg-1與鋰鹽濃度的關(guān)系曲線斜率與Le Nest等人所作的PEO基交聯(lián)SPE的斜率非常相近。這說明超支化聚合物雖然沒有主鏈,但支化單元中的聚氧化乙烯鏈段也能夠與鋰鹽發(fā)生相互作用,使鋰鹽解離并傳輸鋰離子。超支化聚合物的Tg與支化單元數(shù)和末端單元數(shù)之間的平衡密切相關(guān),末端單元數(shù)增加,Tg降低;支化單元數(shù)增加,則會由于核周圍自由體積的減少,使Tg快速增加。所以超支化SPE的電導(dǎo)率受母體結(jié)構(gòu)的影響很大。
圖2 鋰離子與聚合物分子間和分子內(nèi)作用的示意圖
[22]對多臂星形聚合物的研究認(rèn)為,當(dāng)“臂”中PEO鏈段較長時,如n=11.8,Tg較低,是由于鋰離子與氧化乙烯的相互作用主要發(fā)生在分子內(nèi);而當(dāng)“臂”中PEO鏈段數(shù)較少時,如n=3,Tg較高,則是由于沒有足夠的氧原子,鋰離子與氧化乙烯的相互作用主要發(fā)生在分子間。與梳形聚合物電解質(zhì)相比,長“臂”星形聚合物有更高的電導(dǎo)率。這是由于長“臂”星形聚合物是無主鏈大分子,臂的運動受限制較小,核的周圍易于形成導(dǎo)電層。
2.3 兩相聚合物電解質(zhì)導(dǎo)電
[23]首先提出了兩相聚合物電解質(zhì)的概念(dual phase polymer electrolyte,DPE)。其中,一相以其優(yōu)良的力學(xué)性能支撐整個聚合物電解質(zhì)體系,另一相則為離子導(dǎo)電提供通路。最近,他們設(shè)計了一種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的離子導(dǎo)電通路:混合乳膠DPE(mixed latex)。其結(jié)構(gòu)示意圖見圖3。在混合乳膠中,極性乳膠粒、乳化劑共同形成離子導(dǎo)電區(qū),其中富含鋰鹽溶液,這種DPE的離子電導(dǎo)率接近10-5 S cm-1。在核-殼結(jié)構(gòu)的乳膠DPE中,極性聚合物穩(wěn)定劑包裹在非極性聚合物核上,形成一層極性聚合物殼,當(dāng)聚合物主體物形成后,乳膠粒崩潰,乳膠核部分地融合形成支撐聚合物相。另一方面,含浸鋰鹽溶液后極性殼層區(qū)域形成離子導(dǎo)電相。
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圖3 混合乳膠的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的示意圖
2.4 復(fù)合聚合物電解質(zhì)(CPE)導(dǎo)電機理
[24-26]等認(rèn)為這是因為加入無機粉末填料抑制了聚合物基體的結(jié)晶,同時聚合物鏈與粉末粒子存在某種特定的作用而造成的。研究表明,因為粉末填料尺寸小,比表面積大,其位阻效應(yīng)抑制了聚合物(如PEO)鏈的結(jié)晶,所得CSEP無序度高,有利于離子遷移。未加納米粉末的SEP其電導(dǎo)率隨時間增加而逐漸降低,而加入納米粉末的CSPE其電導(dǎo)率隨時間增加還略有增大。這可能是因為納米粉末粒子與SPE之間存在某種特定的作用。有研究表明,當(dāng)溫度很高時(高于70℃),CSEP的離子電導(dǎo)率比相應(yīng)沒有添加無機粉末的聚合物電解質(zhì)的仍提高了很多。這不能僅僅歸因于CSPE無序度提高,因為在此溫度下,未添加無機粉末的SPE其聚合物本身結(jié)構(gòu)已是無定型的。Croce. F[27, 28]等認(rèn)為在PEO8LiClO4體系中具有路易斯酸性的無機粉末的極性表面基團(tuán)可作為PEO鏈段與陰離子“交聯(lián)”的中心,提高了體系整體的剛性,降低了PEO鏈的重結(jié)晶傾向。同時他們通過測定Li+遷移數(shù)以及對結(jié)晶動力學(xué)的分析研究,提出無機粉末極性表面基團(tuán)作為路易斯酸堿作用中心,降低了離子的偶合,并通過形成“離子-無機粉末復(fù)合物”促進(jìn)鹽的離解,在粉末表面為Li+提供了導(dǎo)電通道。研究表明納米無機粉末的加入可以改善聚合物電解質(zhì)的遷移屬性。研究發(fā)現(xiàn),含有路易斯酸性最強的TiO2的體系室溫電導(dǎo)率最高,可達(dá)10-5S/cm,而且界面穩(wěn)定性好,與鋰電極組成的電池循環(huán)效率可達(dá)99%。研究者曾認(rèn)為納米無機粉末在聚合物電解質(zhì)中起到固體增塑劑的作用,但是最近的研究表明納米粉末的作用并非如此,所觀察到的增塑效應(yīng)是來自聚合物電解質(zhì)中殘余的溶劑,并指出納米粉末的存在使Li+與聚合物的作用減弱,Li+的遷移是在一個具有某種程度的連續(xù)的導(dǎo)電通道里進(jìn)行的,導(dǎo)電通道是由無序的離子簇和分散的納米粉末相互作用形成的,離子遷移與聚合物鏈的鏈段運動并無太大的關(guān)系。電導(dǎo)率的提高與形成的聚合物-無機粉末界面有關(guān),在界面上存在著大量的晶體缺陷,這些缺陷可以形成離子導(dǎo)電通道,允許離子以較低遷移活化能通過,從而CPE體系有較高的電導(dǎo)率,這同時也能解釋為什么無機粉末顆粒較細(xì)時有利于提高電導(dǎo)率。Sun,H.Y[29]等研究了加入鐵電粉末BaTiO3制備的CPE,在25~115℃的溫度范圍內(nèi),加入粒徑為0.6~1.2μm的BaTiO3粉末能提高電導(dǎo)率和遷移數(shù)。Sun認(rèn)為電導(dǎo)率提高的原因是鐵電材料的自發(fā)極化和與醚氧原子之間的相互作用使PEO鏈的偶極矩增加,從而使界面區(qū)電導(dǎo)率增加;同時,鐵電顆粒的表面電荷與鹽組分的靜電作用能使自由離子穩(wěn)定,使鹽溶解平衡向解離方向移動;此外,BaTiO3顆粒的表面電荷還可在成核過程中充當(dāng)成核中心,由于較高的成核速而使非晶的比例增大。因此,即使加入很少量的BaTiO3粉末,CPE的電導(dǎo)率然有較大幅度的提高。
2.5 不同鹽的濃度對導(dǎo)電機理的影響
[30]從離子傳導(dǎo)機理上對PEO-LiX體系EO與Li+的摩爾比與電導(dǎo)率之間的關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,在PEO-LiX復(fù)合物中當(dāng)ELiCF3SO3的摩爾比為3:1時,從粉末衍射圖譜上看,Li+和CF3SO3-都被螺旋形的PEO鏈纏繞,每個Li+與聚合物中三個氧原子和兩個CF3SO3-絡(luò)合,其中CF3SO3-與相鄰的兩個Li+絡(luò)合,分子鏈間只存在范德華力,不存在交聯(lián),陰離子和陽離子都從EO螺旋線中的空間運動。當(dāng)E LiCF3SO3摩爾比為6:l時,復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,PEO長鏈不再為螺旋形排列,而是兩根PEO長鏈圍繞成圓柱形通道,Li+在圓柱軸線上排列,每6個EO單元構(gòu)成一個絡(luò)合單元,每個Li+被五個醚氧原子絡(luò)合,陰離子不參與絡(luò)合,而是在圓柱體外排列成行。因此,Li+遷移不受陰離子束縛,且在圓柱形這種特殊的離子通道中,一個絡(luò)合單元中只有五個醚氧原子被絡(luò)合,剩下的一個自由氧原子可協(xié)助Li+在通道中躍遷,因此在6:1的結(jié)構(gòu)中,離子遷移率比任何其它結(jié)構(gòu)中都要高,但此時可供遷移的電荷載流子少,導(dǎo)致電導(dǎo)率不是很高。在E LiCF3SO3為1:1的晶體結(jié)構(gòu)中,PEO鏈呈鋸齒形排列,每個Li+與兩個醚氧原子和4個陰離子絡(luò)合,同時,每個陰離子又與4個Li+絡(luò)合,這四個Li+可來自同一條PEO鏈,也可來自相鄰的PEO鏈段,從而導(dǎo)致聚合物鏈間交聯(lián),聚合物Tg升高,這也即鹽濃度過高電導(dǎo)率反而下降的原因。
4 展望
參考文獻(xiàn)
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4[J]. Journal of Polymer Science Part a-Polymer Chemistry, 1997, 35(9): 1839-1847.
4 based composite electrolyte-lithium electrode interfacial resistivity[J]. Journal of Power Sources, 2006, 159(1): 405-411.
4-lithium electrode interfacial resistivity[J]. Journal of Power Sources, 2006, 159(1): 438-442.
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