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巧妙設(shè)計(jì)納米復(fù)合材料,助力高性能鈉離子電池

獨(dú)愛72H ? 來源:孜然學(xué)術(shù) ? 作者:佚名 ? 2020-04-13 11:51 ? 次閱讀

(文章來源:孜然學(xué)術(shù))

隨著化石燃料不斷消耗和環(huán)境問題的日益嚴(yán)重,尋找環(huán)境友好型儲(chǔ)能技術(shù)就顯得尤為關(guān)鍵。鈉離子電池(SIBs)作為鋰離子電池(LIBs)的替代品且資源豐富,價(jià)格低廉逐漸受到人們的青睞。不幸的是,由于鈉離子半徑的限制,商用石墨(SIBs:372mAh g-1)并不能提供滿意的儲(chǔ)鈉容量。

因而,開發(fā)具有優(yōu)異電化學(xué)性能的新型負(fù)極材料用于SIBs就顯得尤為迫切。鑒于此,兼具高比容量(667mAh g-1)、適中電化學(xué)窗口,環(huán)境友好的SnO2被用作負(fù)極材料而廣泛研究。然而,SnO2在后續(xù)電池循環(huán)使用過程中除了材料自身體積膨脹和低電導(dǎo)率問題之外,還出現(xiàn)了其自身難以克服的問題:(1)轉(zhuǎn)化反應(yīng)生成的Na2O(SnO2+ 4Na++ 4e- Sn +2Na2O)會(huì)造成較大的不可逆容量損失和較低的初始庫倫效率。

雖然Na2O具有防止顆粒團(tuán)聚的作用,但是不穩(wěn)定的Sn/Na2O界面不能阻止相分離和自聚集,從而大大降低了反應(yīng)的可逆性。(2)循環(huán)過程中Sn顆粒逐漸團(tuán)聚進(jìn)一步減慢Na+在后續(xù)合金反應(yīng)中的擴(kuò)散(Sn+ xNa++ xe- NaxSn)。

近期,南京郵電大學(xué)余柯涵教授(通訊作者)等通過微波等離子體工藝,巧妙構(gòu)筑了核殼結(jié)構(gòu)的SnO2@Sn/氮摻雜石墨烯氣凝膠(SnO2@Sn/NGA),在電池第一次放電過程中就獲得了穩(wěn)定的Na2O@Sn界面,大大提高了轉(zhuǎn)化反應(yīng)的可逆性;同時(shí),較薄的Na2O層不僅可以促進(jìn)Na+的擴(kuò)散,又能很有效地防止Sn粒子的團(tuán)聚。此外,等離子體減少了石墨烯中的含氧官能團(tuán),使其導(dǎo)電性和電化學(xué)性能得到了明顯的改善。基于這些優(yōu)點(diǎn),SnO2@Sn/NGA作為負(fù)極表現(xiàn)出優(yōu)異的儲(chǔ)鈉性能。

利用微波等離子體技術(shù)成功地將SnO2/NGA轉(zhuǎn)化為叁元鈉離子電池負(fù)極SnO2@Sn/NGA。核殼結(jié)構(gòu)的SnO2@Sn保證了Na2O可以通過多種方式改善負(fù)極的電化學(xué)性能,特別是防止顆粒團(tuán)聚,穩(wěn)定電極結(jié)構(gòu),改善Na+擴(kuò)散途徑,保證SnSnO2的可逆轉(zhuǎn)化。因此,該負(fù)極具有優(yōu)異的電化學(xué)性能,較高的比容量,卓越的倍率性能和穩(wěn)定的循環(huán)性能。同時(shí),隨著NGA石墨化程度的提高進(jìn)一步促進(jìn)倍率性能。此外,這種獨(dú)特的納米復(fù)合材料設(shè)計(jì)可以推廣到其他合金型負(fù)極材料并應(yīng)用于鈉離子電池和鋰離子電池中。
(責(zé)任編輯:fqj)

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