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康耐視為HERMA打造高效合規(guī)標簽管理解決方案

康耐視 ? 來源:康耐視 ? 2025-06-07 14:23 ? 次閱讀

在制藥行業(yè),標簽不僅是產(chǎn)品信息的載體,更是實現(xiàn)全流程可追溯性、保障患者安全的核心環(huán)節(jié)。面對高速生產(chǎn)節(jié)奏與嚴苛法規(guī)的雙重壓力,如何在維持產(chǎn)能的同時,確保每一枚標簽的位置精準、信息無誤且全程可溯,成為全球領先貼標機制造商HERMA GmbH(以下簡稱“HERMA”)及其制藥客戶的核心挑戰(zhàn)。

為此,HERMA選擇與康耐視合作,在貼標系統(tǒng)中集成高性能視覺檢測方案,并同時整合合作伙伴OCTUM GmbH(以下簡稱“OCTUM”)的軟件平臺。三方協(xié)同打造了一套兼顧效率、質量與合規(guī)性的標簽管理解決方案,助力制藥企業(yè)從容應對日益嚴格的監(jiān)管要求。

客戶

HERMA GmbH

總部位于德國菲爾德施塔特的HERMA,是工業(yè)貼標領域的標桿企業(yè),以其高性能環(huán)繞式貼標機聞名業(yè)界,尤其專注于為醫(yī)藥行業(yè)提供高度合規(guī)的解決方案。其設備廣泛應用于疫苗瓶、注射筆、折疊紙盒等多種藥品包裝的標簽打印與貼附,致力于為全球客戶提供更可靠、更靈活的標簽應用體驗。

挑戰(zhàn)

高速產(chǎn)線與高合規(guī)標準下的多重壓力

HERMA的客戶多為處于高度監(jiān)管環(huán)境下的制藥企業(yè),其在標簽應用與信息驗證方面面臨嚴峻挑戰(zhàn):

· 100%可追溯性要求:需確保在質量問題時能快速、精準召回指定批次產(chǎn)品。

· 復雜法規(guī)合規(guī)性:需滿足21 CFR第11部分、GMP附錄11或GMP5準則等對數(shù)據(jù)驗證與留存的嚴格要求。

·效率與穩(wěn)定性平衡:檢測系統(tǒng)必須無縫適配高速產(chǎn)線,不降速、不誤判;同時確保每張標簽位置精準、關鍵數(shù)據(jù)(如批號、序列號)清晰無誤。

·全球化服務需求:系統(tǒng)需具備全球化的服務與維護支持能力,匹配HERMA客戶的全球布局。

解決方案

集成康耐視視覺系統(tǒng)的貼標解決方案

HERMA在其132M HC環(huán)繞式貼標機中集成了康耐視的2D視覺系統(tǒng),并結合OCTUM的軟件平臺OCTUMISEr ,實現(xiàn)了全流程的數(shù)據(jù)驗證與標簽審查。該設備首先打印標簽,然后將其貼附到藥品包裝上,并同步驗證打印數(shù)據(jù)。不符合設定質量標準的標簽會被自動剔除,確保只有合格標簽進入貼標流程。集成的康耐視視覺系統(tǒng)負責檢查藥品上標簽的張貼準確性,并驗證批號信息,以滿足醫(yī)藥行業(yè)的嚴格要求。

效果

精準、高速、合規(guī)

一套系統(tǒng)全面達成

HERMA攜手康耐視構建的視覺貼標檢測系統(tǒng),通過深度集成康耐視的視覺技術,為客戶帶來了多維價值:

·杜絕標簽混淆:自動化實現(xiàn)標簽內容、位置、順序的全流程校驗,消除混淆風險。

·保障100%可追溯:系統(tǒng)精確記錄每件產(chǎn)品的標簽批次信息,滿足多項嚴苛法規(guī)要求,形成可靠的生產(chǎn)閉環(huán)。

·賦能高速生產(chǎn):在高速運行場景下實現(xiàn)實時、精準的標簽檢查,保障產(chǎn)能與識別準確率。

·全球服務支持:依托康耐視的全球支持網(wǎng)絡,結合HERMA的快速響應,最大化保障客戶生產(chǎn)連續(xù)性。

HERMA、康耐視與OCTUM的三方協(xié)同,不僅為醫(yī)藥標簽質量管理提供了強大的技術保障,更樹立了智能制造與監(jiān)管合規(guī)深度融合的行業(yè)典范。

聲明:本文內容及配圖由入駐作者撰寫或者入駐合作網(wǎng)站授權轉載。文章觀點僅代表作者本人,不代表電子發(fā)燒友網(wǎng)立場。文章及其配圖僅供工程師學習之用,如有內容侵權或者其他違規(guī)問題,請聯(lián)系本站處理。 舉報投訴
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原文標題:「實例」說話丨康耐視為HERMA打造高效合規(guī)標簽管理解決方案

文章出處:【微信號:康耐視,微信公眾號:康耐視】歡迎添加關注!文章轉載請注明出處。

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