韓國科學技術院（KAIST）的一支研究團隊開發出了一款基于微流控技術的藥物篩選芯片，能夠在8小時內識別兩種抗生素的協同相互作用。該芯片可以成為基于細胞的藥物篩選平臺，用于探索抗生素相互作用的關鍵藥理學模式，有望擴展篩選其他細胞類藥物和臨床治療指導潛在應用。

抗生素藥敏試驗，決定了能夠有效抑制細菌生長的抗生素類型和劑量，近幾年隨著抗生素抗性致病菌株的出現變得越來越重要。

為了克服抗生素抗性細菌，使用兩種或更多種抗生素的組合療法獲得了廣泛的關注。然而，主要問題是該療法并非總是奏效；偶爾，不利的抗生素可能會使結果惡化，導致抑制抗菌作用。因此，組合測試是找到合適抗生素，及其針對未知病原體濃度范圍研究的關鍵初步流程，但是傳統測試方法不便于濃度稀釋和樣品制備，并且需要24小時才能得出結果。

為了縮短時間并提高組合測試的效率，KAIST機械工程系的Jessie Sungyun Jeon教授與生物科學系教授Hyun Jung Chung合作開發了一款高通量藥物篩選芯片，可在兩種抗生素之間生成121對濃度。

該團隊使用了樣品體積僅為幾十微升的微流控芯片。該芯片能夠在35分鐘內自動形成兩種抗生素的121對濃度。

她們將細菌樣品和瓊脂糖加載到微通道中，并將含有和不含有抗生素的試劑注入周圍的微通道中。抗生素分子從具有抗生素的微通道擴散到沒有抗生素的微通道中，導致在細菌捕獲的瓊脂糖凝膠上形成兩種正交濃度梯度的抗生素。

研究小組通過顯微鏡連續6小時觀察了抗生素正交梯度對細菌生長的抑制作用，確定了抗生素對的不同模式，并將抗生素相互作用類型分為協同作用或拮抗作用。

測試結果

Jeon教授表示，“基于微流控的藥物篩選芯片的可行性是非常有前景的，我們也希望我們的微流控芯片能夠在不久的將來投入商業化使用。”