近日,華東師范大學(xué)陳縉泉教授聯(lián)合國(guó)家納米科學(xué)中心研究員段鵬飛團(tuán)隊(duì),巧妙運(yùn)用級(jí)聯(lián)福斯特共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)策略,成功合成了圓偏振發(fā)光(CPL)不對(duì)稱(chēng)因子值高達(dá)0.045的近紅外圓偏振發(fā)光超分子納米纖維材料(SNFs)。并且將飛秒時(shí)間分辨圓偏振發(fā)光(fs-TRCPL)光譜技術(shù)以及飛秒時(shí)間分辨瞬態(tài)吸收光譜相結(jié)合,實(shí)時(shí)捕捉到近紅外圓偏振發(fā)光超分子納米纖維中FRET與圓偏振發(fā)光產(chǎn)生的協(xié)同超快動(dòng)力學(xué),揭示了FRET和CPL發(fā)射之間的協(xié)同相互作用并闡明了能量轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)手性放大的內(nèi)在機(jī)制。該研究成果已發(fā)表在Journal of the American Chemical Society上。
1.引言
手性是一種普遍存在的現(xiàn)象,手性結(jié)構(gòu)在自然界中可以跨越不同的尺度,從小到中微子,大到宏觀的生物系統(tǒng)和星系。能量轉(zhuǎn)移與手性傳遞是自然界中普遍存在的兩種基本物理過(guò)程,它們?cè)诠夂献饔谩⑺幬镌O(shè)計(jì)、新型材料開(kāi)發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域扮演著關(guān)鍵角色。因此從分子及超分子層面深入理解手性轉(zhuǎn)移的內(nèi)在機(jī)制有利于理解手性起源并為新型手性藥物及CPL材料的開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ)。
2.研究背景
已有的研究表明,手性轉(zhuǎn)移可以通過(guò)基態(tài)構(gòu)象調(diào)控實(shí)現(xiàn),也可以通過(guò)激發(fā)態(tài)過(guò)程(如電子或能量轉(zhuǎn)移、電子自旋反轉(zhuǎn)、電磁場(chǎng)相互作用以及偶極-偶極相互作用)來(lái)實(shí)現(xiàn)。而關(guān)于手性轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究主要基于傳統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)測(cè)量方法,例如X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、圓二色性(CD)光譜、圓偏振發(fā)光(CPL)光譜以及密度泛函理論(DFT)計(jì)算。然而,由于時(shí)間分辨率的限制,傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)手段難以直接觀測(cè),因此構(gòu)建能夠?qū)崟r(shí)追蹤這些超快動(dòng)態(tài)的技術(shù)成為科研界的一大挑戰(zhàn)。
在這里團(tuán)隊(duì)提出利用飛秒時(shí)間分辨的圓偏振發(fā)光光譜(fs-TRCPL,圖1)結(jié)合飛秒瞬態(tài)吸收光譜(fs-TA)和熒光上轉(zhuǎn)換(fs-UPC)技術(shù)實(shí)現(xiàn)手性轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)實(shí)時(shí)觀測(cè)。
3.分子合成
通過(guò)將苯-1,3,5-三甲酰胺與每條臂上的苯甲酸基團(tuán)結(jié)合,合成一個(gè)非手性C3對(duì)稱(chēng)分子BTABA。將BTABA溶解在體積比為7:4的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和去離子水(H2O)混合溶劑中。加熱至100°C保持3分鐘后,在渦旋場(chǎng)持續(xù)作用后冷卻至室溫。在此過(guò)程中,隨機(jī)獲得了M型和P型手性結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)可進(jìn)一步用作手性種子以控制超分子組裝體的手性,可以通過(guò)自發(fā)的對(duì)稱(chēng)性破缺過(guò)程形成手性超分子組裝體(SNFs)。隨后向其中加入尼羅藍(lán)得到二元復(fù)合體系SNFs/Nile blue,加入尼羅藍(lán)和ThT得到三元復(fù)合體系SNFs/ThT/Nile blue(圖1),實(shí)現(xiàn)級(jí)聯(lián)福斯特共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)。
圖1. 通過(guò)引入ThT分子來(lái)提高FRET效率的構(gòu)建策略
4.瞬態(tài)吸收光譜解析光物理性質(zhì)
圖2. SNFs、SNFs/NB和SNFs/ThT/NB在DMF/H2O (v/v = 7/4)中的瞬態(tài)吸收光譜數(shù)據(jù)。
圖3. NB在H2O中的瞬態(tài)吸收光譜數(shù)據(jù)
飛秒(fs)時(shí)間分辨瞬態(tài)吸收(Transient Absorption,TA)光譜用于捕捉并確定能量轉(zhuǎn)移過(guò)程的時(shí)間尺度。通過(guò)在相同實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)試受體尼羅藍(lán)單體、供體BTABA、二元復(fù)合體系SNFs/Nile blue以及三元復(fù)合體系SNFs/ThT/Nile blue的瞬態(tài)吸收光譜(圖2-3),團(tuán)隊(duì)確定了受體的特征峰信號(hào),通過(guò)光譜對(duì)比分析捕捉到了從供體到受體的能量轉(zhuǎn)移過(guò)程并確定在二元復(fù)合體系SNFs/Nile blue中能量轉(zhuǎn)移時(shí)間為120 ps,加入中間橋ThT后,能夠加快能量轉(zhuǎn)移過(guò)程,導(dǎo)致三元復(fù)合體系SNFs/ThT/Nile blue中能量轉(zhuǎn)移時(shí)間加快到17 ps。進(jìn)一步結(jié)合飛秒時(shí)間分辨圓偏振發(fā)光光譜,團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在對(duì)應(yīng)能量轉(zhuǎn)移的時(shí)間窗口內(nèi),都存在CPL信號(hào)的增加過(guò)程(圖4),這一結(jié)果表明了手性轉(zhuǎn)移和能量轉(zhuǎn)移存在協(xié)同性。
圖4. SNFs/NB和SNFs/ThT/NB的時(shí)間分辨圓偏振發(fā)光動(dòng)力學(xué)
最終研究團(tuán)隊(duì)建立了SNFs/NB和SNFs/ThT/NB的激發(fā)態(tài)弛豫模型(圖5),并提出加入“能量橋聯(lián)分子”,級(jí)聯(lián)能量轉(zhuǎn)移可以整體提高體系左旋和右旋圓偏振發(fā)射通道的能量轉(zhuǎn)移速率,但是同時(shí)將增大兩條通路能量傳遞速率之間的差異,導(dǎo)致發(fā)光不對(duì)稱(chēng)因子增強(qiáng)。
圖5. SNFs/NB和SNFs/ThT/NB光物理過(guò)程
5.結(jié)論
在這項(xiàng)研究中,團(tuán)隊(duì)利用級(jí)聯(lián)FRET能量轉(zhuǎn)移策略,成功合成了圓偏振發(fā)光不對(duì)稱(chēng)因子值高達(dá)0.045的近紅外圓偏振發(fā)光超分子納米纖維材料,并通過(guò)結(jié)合飛秒時(shí)間分辨圓偏振發(fā)光光譜與飛秒時(shí)間分辨瞬態(tài)吸收光譜,直接觀測(cè)到體系中非手性熒光分子的圓偏振發(fā)光和激發(fā)態(tài)能量轉(zhuǎn)移在幾皮秒到幾百皮秒的時(shí)間尺度上協(xié)同進(jìn)行。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)通過(guò)加入“能量橋聯(lián)分子”,級(jí)聯(lián)能量轉(zhuǎn)移可以整體提高體系左旋和右旋圓偏振發(fā)射通道的能量轉(zhuǎn)移速率,但是同時(shí)將增大兩條通路能量傳遞速率之間的差異,導(dǎo)致發(fā)光不對(duì)稱(chēng)因子增強(qiáng)。這種機(jī)制除了傳統(tǒng)的電偶極子或磁偶極子耦合之外,在FRET期間產(chǎn)生了額外的發(fā)射不對(duì)稱(chēng)性。引入“能量橋”可使FRET速率常數(shù)提高大約50%。這項(xiàng)研究不僅為理解激發(fā)態(tài)下的手性傳遞機(jī)制提供了新的視角,也為未來(lái)開(kāi)發(fā)新型CPL材料鋪平了道路。
6.Ultrafast Systems光譜儀的應(yīng)用與貢獻(xiàn):
高時(shí)間分辨率和寬光譜探測(cè)范圍:本工作實(shí)驗(yàn)的Ultrafast Systems光譜儀展現(xiàn)出卓越的時(shí)間分辨能力,其儀器響應(yīng)函數(shù)約120fs,且探測(cè)范圍能夠完整地從紫外波段延伸至近紅外波段的光譜區(qū)域。這一特性對(duì)于精準(zhǔn)捕捉供體與受體之間的能量傳遞過(guò)程至關(guān)重要。通過(guò)飛秒瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)的應(yīng)用,我們成功捕捉到了能量轉(zhuǎn)移過(guò)程并通確定了SNFs/NB與SNFs/ThT/NB體系的能量轉(zhuǎn)移時(shí)間分別為120 ps和17 ps,這一關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)不僅為后續(xù)在此時(shí)間窗口內(nèi)觀察手性轉(zhuǎn)移過(guò)程奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),也為深入理解能量與手性協(xié)同動(dòng)力學(xué)提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
審核編輯 黃宇
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