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鈣鈦礦太陽(yáng)能電池PSCs效率突破關(guān)鍵：高透光的SnO?電子傳輸層ETL2025-06-09 09:23
鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）因其超過(guò)26.7%的認(rèn)證效率（PCE）和溶液加工優(yōu)勢(shì)，成為光伏領(lǐng)域的研究焦點(diǎn)。電子傳輸層（ETL）作為電荷提取與電池穩(wěn)定性的關(guān)鍵，其性能直接決定了電池效率。相較于傳統(tǒng)TiO?（需高溫?zé)Y(jié)、紫外敏感性高），氧化錫（SnO?）ETL憑借其高透光率（可見(jiàn)光區(qū)>89%）、低溫工藝兼容性（90%光子抵達(dá)鈣鈦礦層。導(dǎo)帶位置（~4.5eV）與鈣 -
激光劃刻工藝革新：20.24%高效鈣鈦礦組件的長(zhǎng)期穩(wěn)定性突破2025-06-06 09:02
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鈣鈦礦太陽(yáng)能組件（PSMs）紫外激光劃刻工藝：P1/P2/P3全流程解析2025-06-04 09:03
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鈣鈦礦薄膜在線質(zhì)量把控：基于光強(qiáng)依賴性光致發(fā)光PL成像的方法研究2025-05-30 09:03
鈣鈦礦太陽(yáng)能電池作為新一代光伏技術(shù)，其產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程面臨大面積制備質(zhì)量控制的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。本研究提出了一種創(chuàng)新的非破壞性表征技術(shù)——k參數(shù)成像法（k-imaging），通過(guò)美能鈣鈦礦在線PL測(cè)試機(jī)對(duì)光強(qiáng)依賴性光致發(fā)光（PL）的冪律關(guān)系分析，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鈣鈦礦薄膜質(zhì)量的快速、精準(zhǔn)評(píng)估。光強(qiáng)依賴性光致發(fā)光PL成像技術(shù)MillennialSolar(a)實(shí)驗(yàn)裝置示意圖(b-c -
原子層沉積（ALD）制備高透光摻鈮SnO?電子傳輸層（ETL）實(shí)現(xiàn)高效鈣鈦礦太陽(yáng)能電池2025-05-28 09:03
鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSC）因其高效率和低成本成為光伏領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，但其性能受限于電子傳輸層（ETL）的電荷復(fù)合與界面缺陷。SnO?因其高透光性（>85%）和化學(xué)穩(wěn)定性成為理想ETL候選材料，但其本征缺陷（如氧空位）限制了電導(dǎo)率。本研究通過(guò)原子層沉積（ALD）技術(shù)制備摻鈮SnO?（SnO?:Nb）薄膜，并結(jié)合美能鈣鈦礦在線透過(guò)率測(cè)試機(jī)對(duì)ETL的透光性進(jìn)行實(shí)時(shí) -
鈣鈦礦太陽(yáng)能組件的高效制造：全蒸發(fā)工藝與激光劃刻技術(shù)的協(xié)同效應(yīng)2025-05-26 09:03
鈣鈦礦太陽(yáng)能電池實(shí)驗(yàn)室效率已超25%，但商業(yè)化面臨三大挑戰(zhàn)：長(zhǎng)期穩(wěn)定性、毒性和放大至工業(yè)相關(guān)面積的工藝。然而，從實(shí)驗(yàn)室電池（100cm²）的規(guī)模化過(guò)程中，均勻沉積與低損耗互連是兩大核心挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)溶液法（如刀片涂布、狹縫涂布）在放大時(shí)因溶劑蒸發(fā)、結(jié)晶動(dòng)力學(xué)復(fù)雜導(dǎo)致性能顯著下降，而氣相沉積技術(shù)（如共蒸發(fā)）被認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)均勻大面積沉積的有效途徑。不同沉積技術(shù)的效率與 -
鉭鈦共摻雜氧化銦電極：構(gòu)建低缺陷、高透過(guò)率的鈣鈦礦/硅四端疊層太陽(yáng)能電池2025-05-23 09:02
透明導(dǎo)電氧化物（TCOs）是半透明及疊層光伏電池的核心組件。傳統(tǒng)ITO電極在近紅外（NIR）波段存在寄生吸收問(wèn)題，限制了鈣鈦礦/硅疊層電池的效率。對(duì)于半透明鈣鈦礦頂電池，近紅外（NIR）區(qū)域的高透過(guò)率至關(guān)重要，但商用ITO在NIR區(qū)域的透過(guò)率因電離雜質(zhì)的寄生吸收而降低。本研究通過(guò)美能鈣鈦礦在線透過(guò)率測(cè)試機(jī)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)薄膜的光學(xué)特性，結(jié)合鈦（Ti）和鉭（Ta）共摻 -
四端鈣鈦礦/硅疊層太陽(yáng)能電池效率突破29.34%：機(jī)械堆疊-光學(xué)耦合的厚度及摻雜濃度優(yōu)化研究2025-05-21 09:02
單結(jié)太陽(yáng)能電池的理論效率受限于Shockley-Queisser極限（29.6%），而鈣鈦礦/硅疊層結(jié)構(gòu)通過(guò)分光譜吸收可突破這一限制。然而，傳統(tǒng)鈣鈦礦電池依賴貴金屬電極與有機(jī)空穴傳輸材料（HTM），導(dǎo)致成本高、穩(wěn)定性差。無(wú)HTM的碳電極鈣鈦礦電池（c-PSCs）因工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性突出成為研究熱點(diǎn)。本研究通過(guò)SCAPS-1D模擬，結(jié)合美能鈣鈦礦膜厚測(cè)試儀對(duì)鈣鈦 -
從實(shí)驗(yàn)室到工業(yè)級(jí)：激光劃線工藝推動(dòng)鈣鈦礦電池規(guī)模化應(yīng)用2025-05-16 09:03
鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）憑借其高功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）、低制造成本及可調(diào)帶隙等優(yōu)勢(shì)，被視為下一代光伏技術(shù)的核心候選。然而，從實(shí)驗(yàn)室級(jí)別的小面積電池（0.057cm²，PCE26.1%）擴(kuò)展至工業(yè)級(jí)組件（PSMs）和大面積面板（PSPs）時(shí)，效率顯著下降，成為規(guī)模化應(yīng)用的瓶頸。本文通過(guò)材料界面工程、采用美能鈣鈦礦P1激光劃線測(cè)試儀實(shí)現(xiàn)激光劃線優(yōu)化及封裝工藝