摘要：聚偏氟乙烯（PVDF）等聚合物因具有較低的熱導(dǎo)率限制了其使用范圍，添加高導(dǎo)熱填料可以提升聚合物材料的導(dǎo)熱性能，所制備的聚合物基導(dǎo)熱復(fù)合材料在熱管理領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。本文采用六方氮化硼納米片（BNNS）和球形氧化鋁(Al2O3)作為導(dǎo)熱填料，通過(guò)熱壓的方法制備出 Al2O3-BNNS/PVDF 導(dǎo)熱復(fù)合材料。首先，在氯化膽堿(ChCl)與植酸(PA)水溶液組成的綠色溶劑中，高效剝離制備得到厚度 3~5 nm、直徑 1~5 μm 的 BNNS 納米填料。再利用 BNNS、Al2O3雜化填料的協(xié)同作用，采用溶液共混-熱壓的方式制得具有類似豌豆莢結(jié)構(gòu)的導(dǎo)熱復(fù)合材料，構(gòu)建出良好的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)。當(dāng)添加 30wt%Al2O3 與 20wt% BNNS 時(shí)，復(fù)合材料面內(nèi)熱導(dǎo)率高達(dá) 11.54 W/(m·K)，垂直熱導(dǎo)率為 5.70 W/(m·K)，復(fù)合材料的熱導(dǎo)率大幅提升，用作熱界面材料表現(xiàn)出優(yōu)異的散熱性能。關(guān)鍵詞：綠色溶劑 氮化硼 剝離 聚偏氟乙烯 導(dǎo)熱性能

隨著 5G 時(shí)代的到來(lái)，電子器件集成化程度不斷提高，功率密度同步增大，熱量聚集會(huì)嚴(yán)重影響電子設(shè)備的穩(wěn)定性和使用壽命，為進(jìn)行有效的熱管理，熱界面材料成為研究熱點(diǎn)。聚合物基材料因其耐腐蝕、低成本、電絕緣、易加工等優(yōu)勢(shì)，在熱管理領(lǐng)域備受關(guān)注。然而，聚合物通常為熱絕緣材料，導(dǎo)熱系數(shù)為 0.1~0.4 W/(m·K)，限制了其在熱界面材料中的應(yīng)用。迄今為止，許多導(dǎo)熱填料如石墨烯、氧化鋁、氮化硼等被用來(lái)提高聚合物基復(fù)合材料的熱導(dǎo)率。制備高導(dǎo)熱性能的聚合物材料，必須添加大量的導(dǎo)熱填料，易造成導(dǎo)致聚合物自身的流動(dòng)性和力學(xué)強(qiáng)度等性能變劣。通過(guò)構(gòu)建有效的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)能夠在減少填料用量的同時(shí)提升材料導(dǎo)熱性能。例如，SHI 等人以聚多巴胺改性的氮化硼納米片為導(dǎo)熱填料，并將其擔(dān)載于聚氨酯開孔泡沫的三維骨架表面，經(jīng)熱壓成型制得雙導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)復(fù)合材料。當(dāng)填料含量為 16.3wt%時(shí)，其熱導(dǎo)率達(dá)到0.783 W/(m·K)。

WU 等人通過(guò)冰模板法使聚多巴胺改性的BNNS與Ag納米粒子形成垂直取向的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)，澆筑聚二甲基硅氧烷后制得具有良好力學(xué)性能的導(dǎo)熱墊片。當(dāng)添加了 7wt%的 Ag 以及19.6wt%的 BNNS@PDA 時(shí)，其熱導(dǎo)率可達(dá) 3.23W/(m·K)。WANG 等人采用發(fā)泡后冷凍干燥構(gòu)筑三維多孔的氮化鋁骨架，浸漬環(huán)氧樹脂后制備復(fù)合材料，當(dāng) AlN 含量 45.48wt%時(shí)，復(fù)合材料的熱導(dǎo)率達(dá)到 1.00 W/(m·K)。YU 等人采用真空抽濾制備石墨烯/氧化鋁類似豌豆莢三維骨架，通過(guò)浸漬環(huán)氧樹脂固化成型導(dǎo)熱復(fù)合材料，12.1wt%石墨烯和 42.4wt%氧化鋁填充的復(fù)合材料的垂直面熱導(dǎo)率高達(dá) 13.3 W/(m·K)。因此，通過(guò)構(gòu)筑導(dǎo)熱填料的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，可以有效提高復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能。

六方氮化硼（h-BN）具有熱導(dǎo)率高、低介電常數(shù)及良好的絕緣性能，在導(dǎo)熱絕緣熱管理領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用空間。將 h-BN 剝離制備成氮化硼納米片(BNNS)，不僅可以大幅度提升其熱導(dǎo)率，且大的橫縱比及比表面積有利于其在聚合物基體中形成熱傳導(dǎo)通路。但由于 h-BN 中 B 和 N 原子之間電負(fù)性不同，層間存在 lip-lip 相互作用，相比于石墨層間的范德華力更強(qiáng)，因而在剝離制備少層氮化硼納米片方面存在極大的挑戰(zhàn)。目前制備 BNNS 的方法主要有高壓均質(zhì)剝離、球磨剝離以及液相超聲剝離等自上而下的方法，其中液相超聲因?yàn)椴僮骱?jiǎn)單，成本較低而備受關(guān)注。近年來(lái)，液相超聲所使用的溶劑多為 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)以及 N-甲基吡咯烷酮(NMP)等有機(jī)溶劑，這些溶劑能夠有效地剝離氮化硼，且能使得氮化硼納米片穩(wěn)定分散，但存在揮發(fā)性大、有毒且污染環(huán)境等問(wèn)題。

采用綠色溶劑來(lái)替代傳統(tǒng)有機(jī)溶劑，在保證良好的剝離效果且能穩(wěn)定分散BNNS 的同時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)低成本、低毒性、低污染，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。低共熔溶劑是由氫鍵給體和氫鍵受體形成的二元或三元均相物質(zhì)，其熔點(diǎn)遠(yuǎn)低于其中任意單一組分，是一種廉價(jià)易得、低毒、可結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的綠色溶劑，廣泛應(yīng)用于電沉積、氣體分離、有機(jī)催化以及醫(yī)藥等領(lǐng)域，但其在 h-BN 剝離方面的應(yīng)用鮮有報(bào)道。

本文以氯化膽堿（氫鍵受體）與植酸（氫鍵給體）組成低共熔溶劑對(duì)六方氮化硼進(jìn)行插層剝離，通過(guò)調(diào)節(jié)摩爾比使得剝離效果最佳。將所得BNNS 與 Al2O3共同用作導(dǎo)熱填料，與 PVDF 進(jìn)行復(fù)合，構(gòu)建類似豌豆莢結(jié)構(gòu)在基體中形成導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)。通過(guò)“導(dǎo)熱填料-網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)”協(xié)同提高復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能。

1實(shí)驗(yàn)材料及方法

1.1 原料

六方氮化硼(h-BN，20-30 μm，丹東日進(jìn)科技有限公司)；植酸(PA，50%水溶液，上海泰坦科技股份有限公司)；氯化膽堿(ChCl，純度99%，上海泰坦科技股份有限公司)；十二烷基苯磺酸鈉(SDBS，分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)；氧化鋁(Al2O3，200 nm，合肥中航納米技術(shù)發(fā)展有限公司)；聚偏氟乙烯(PVDF，純度99%，山東西亞化學(xué)工業(yè)有限公司)；N,N-二甲基甲酰胺(DMF，純度99.8%，上海泰坦科技股份有限公司)。

1.2 Al2O3-BNNS/PVDF復(fù)合材料的制備

將總質(zhì)量為 20 g 的 ChCl、PA 以及去離子水加入燒杯中，其中 ChCl 與 PA 的摩爾比為 4:1，水含量為 50wt%。隨后加入 100 mg SDBS，配置成溶液。同樣地，僅改變 ChCl 與 PA 的摩爾比為 2:1、1:1、1:2 以及 1:4，配制不同的溶劑體系。稱取 80mg h-BN 分散在溶液中，使用細(xì)胞粉碎機(jī)對(duì)其進(jìn)行超聲處理，調(diào)節(jié)功率為 200 W，設(shè)置超聲時(shí)間 2h，超聲 5s 停 1s，之后以 2000 r/min 轉(zhuǎn)速離心 10min，取上層清液再次離心(10000 r/min，10 min)獲得 BNNS，用去離子水多次洗滌后，70℃下干燥 24 h 得到 BNNS。

Al2O3-BNNS/PVDF復(fù)合材料的制備過(guò)程如圖1，樣品的質(zhì)量配比見表1。所示。具體地，取 195 mg PVDF溶解于 7 mL DMF中，90 mg Al2O3及 15mg BNNS分散到上述聚合物溶液，將所得分散液倒入去離子水中形成沉淀。過(guò)濾后將沉淀在70℃下真空干燥24 h。所得復(fù)合物在200℃下10 MPa壓力熱壓 2 min，最終得到含有30wt% Al2O3以及5wt%BNNSs 的納米復(fù)合材料，命名為Al2O3-BNNS5/PVDF。用同樣的方法制備其他樣品。

表1 Al2O3-六方氮化硼納米片（BNNS）/PVDF復(fù)合材料物料配比

圖1 Al2O3-BNNS/PVDF復(fù)合材料制備示意圖

1.3 測(cè)試方法

使用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM，S-4800，日本)觀察氮化硼剝離前后以及復(fù)合材料斷面形貌。采用透射電子顯微鏡(TEM，JEM-2100 plus，日本)觀察氮化硼納米片的微觀結(jié)構(gòu)。利用原子力學(xué)顯微鏡(AFM，MuLtimode 8，德國(guó))觀察氮化硼納米片的尺寸及厚度。在5°-60°的掃描范圍內(nèi)以5(°)/min的掃描速度收集X-射線衍射(XRD，D8，德國(guó))圖譜。使用X-射線光電子能譜儀(XPS，Axis supra，英國(guó))對(duì)剝離前后的氮化硼的C、H、O 以及N元素的化學(xué)狀態(tài)進(jìn)行分析。將樣品制備成 φ25mm×0.1mm的圓片，利用激光導(dǎo)熱儀(LFA467，德國(guó))測(cè)試復(fù)合材料熱擴(kuò)散系數(shù)。使用密度計(jì)(DH-120T，日本)測(cè)量復(fù)合材料密度。利用差示掃描量熱儀(DSC-8000，美國(guó))測(cè)試復(fù)合材料的比熱。復(fù)合材料的熱導(dǎo)率計(jì)算如下式所示：

λ= α×Cp×ρ(1)

λ是樣品的熱導(dǎo)率(W/(m·K))，α是樣品的熱擴(kuò)散系數(shù)(mm2/s)，Cp是樣品的比熱容(J/(g·K))，ρ是樣品的密度(g/cm3)。采用紅外熱成像儀(FLIR E6，美國(guó))評(píng)價(jià)復(fù)合材料散熱性能。

2結(jié)果與討論

2.1 氯化膽堿-植酸輔助剝離h-BN

本文采用氯化膽堿-植酸形成的低共熔溶劑作為剝離助劑，加入水和表面活性劑控制溶劑體系的黏度和表面張力，對(duì) h-BN 進(jìn)行超聲剝離。圖 2(a)所示為不同 ChCl-PA 摩爾比時(shí)，剝離所得 BNNS 分散液的數(shù)碼照片。分散液放置 3 天后，圖 2(b)所示，隨著 ChCl 含量增加，分散液中 BNNS 沉降現(xiàn)象減弱，BNNS 的水分散穩(wěn)定性越好。不同 ChCl-PA 摩爾比時(shí) h-BN 的剝離效率如圖 2(c)所示，隨著 ChCl摩爾分?jǐn)?shù)的增加，產(chǎn)率先降低后增加。當(dāng) ChCl:PA為 1:4，BNNS 產(chǎn)率最高，但分散穩(wěn)定性較差，放置3 天有明顯沉降。而當(dāng) ChCl:PA 為 4:1 時(shí)，BNNS 產(chǎn)率約 47%，其分散液穩(wěn)定性較好。溶劑體系的張力測(cè)試結(jié)果如圖 2(d)所示，在水和表面活性劑含量一定的情況下，改變 ChCl-PA 摩爾比對(duì)體系的表面張力影響較小，表面張力約 28.5 mN/m，與 h-BN 的表面能相匹配，使其能夠有效地剝離 h-BN 和穩(wěn)定分散所得 BNNS。

但隨著 ChCl 與 PA 摩爾比不同，PA 表面大量的羥基基團(tuán)與 h-BN 相互作用強(qiáng)，有利于剝離效率的提高，而 ChCl 所含有的烷基基團(tuán)有利于 BNNS 的分散穩(wěn)定，故隨著 ChCl 比例的提高，溶劑與 h-BN 相互作用先降低后略微提高，導(dǎo)致剝離效率先降低后提高，而分散穩(wěn)定性逐漸增加。因此，ChCl 與 PA 不同摩爾比時(shí)與 h-BN 分子間相互作用力不同，導(dǎo)致不同的剝離效果。

圖 2 不同 ChCl-PA 摩爾比時(shí) h-BN 剝離效果: (a)和(b)分別為 BNNS 分散液放置 3 天前后的數(shù)碼照片，(c) 不同氯化膽堿-植酸摩爾比時(shí)的剝離效率，(d) 不同氯化膽堿-植酸摩爾比時(shí)溶劑體系的表面張力。

2.2 BNNS的形貌及結(jié)構(gòu)

采用 SEM、TEM、AFM 和 XRD 等手段對(duì)剝離前后的氮化硼的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果如圖3 所示。圖 3(a)為原始?jí)K狀 h-BN 的 SEM 照片，其橫向尺寸大小在 20-30 μm，厚度約 1-2 μm，呈現(xiàn)出塊狀不規(guī)則形貌。圖 3(b)為剝離所得 BNNS 的 SEM照片，與原始 h-BN 相比，剝離后的 BNNS 橫向尺寸減小到 1-5 μm，厚度明顯減薄，邊緣發(fā)生卷曲。圖 3(c)為所得 BNNS 的 TEM 圖，剝離后的 BNNS薄而透明，徑厚比大。圖 3(d)為 BNNS 的 AFM 照片，其橫向尺寸約 2 μm，厚度 3-5 nm（h-BN 層間距為 0.33 nm[24]），大約有 12-15 層。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果均說(shuō)明了本實(shí)驗(yàn)方法可以綠色、高效制備橫向尺寸微米級(jí)以上的薄層 BNNS。

圖 3 h-BN(a)與 BNNS(b)的 SEM 圖片; (c) BNNS 的 TEM 圖片; (d) BNNS 的 AFM 圖片與(e)BNNS 厚度曲線; (f)h-BN 與 BNNS的 XRD 譜圖。

本文利用 XRD 研究 h-BN 與 BNNS 的晶體結(jié)構(gòu)，如圖 3(f)所示。剝離后 BNNS 仍具有良好的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，但其 002 晶面衍射峰由 h-BN 的 26.75°向低角度偏移至 26.61°，且半峰寬變寬。該結(jié)果表明，該綠色溶劑體系成功實(shí)現(xiàn)了 h-BN 的插層剝離。

采用 XPS 表征了剝離前后的 h-BN 元素組成和狀態(tài)的變化。表 2 匯總了 h-BN 與 BNNS 的元素含量。原 h-BN 制備過(guò)程中殘留有 C、O 元素，剝離后BNNS 中 C、O 元素含量明顯增加，表明 BNNS 表面可能與溶劑體系產(chǎn)生了相互作用，導(dǎo)致元素相對(duì)含量發(fā)生變化。

表 2 h-BN 與 BNNS 的 XPS 元素含量分析

圖 4(a)為 h-BN 及 BNNS 的 XPS 全譜，直觀地顯示出 C、O 元素含量上升。圖 4(b)為 B1s 峰的擬合結(jié)果，h-BN 和 BNNS 均在 190.4 eV 有一個(gè) B-N 鍵的特征峰，在 191.0 eV 存在屬于 B-O 的特征峰。與 h-BN 相比，BNNS 表面的 B-O 與 B-N的特征峰面積之比明顯增加，進(jìn)一步表明 BNNS 表面在 B 元素周圍發(fā)生了功能化。功能化的 BNNS 利于與 PVDF 基體發(fā)生相互作用，增加兩相的相容性，從而降低界面熱阻，有利于導(dǎo)熱性能的提高。

圖 4 h-BN 及 BNNS 的 XPS 譜圖：(a) XPS 全譜 (b) B1s 譜圖

2.3 Al2O3-BNNS/PVDF復(fù)合材料微觀形貌

圖 5 為 PVDF 及復(fù)合材料的斷面 SEM 照片。未填充改性的 PVDF 斷面平滑而致密（圖 5(a)），Al2O3納米粒子的尺寸約 200 nm（圖 5(b)）。當(dāng)基體中填充 30wt% Al2O3時(shí)，如圖 5(c)所示，斷面存在大量的 Al2O3顆粒，能形成一定的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)，但部分 Al2O3納米粒子發(fā)生團(tuán)聚，Al2O3球周圍有明顯的孔隙，與基體界面結(jié)合較弱，不能形成高效的導(dǎo)熱通路。當(dāng)同時(shí)添加 Al2O3和 BNNS 時(shí)，復(fù)合材料的斷面形貌如圖 5(d-g)所示。在 BNNS 含量較少時(shí)，如圖 5(d-e)所示，BNNS 片層之間相距較遠(yuǎn)，中間夾雜著大量的 Al2O3，BNNS 納米片將含有 Al2O3的PVDF 基體隔離成連續(xù)相區(qū)，Al2O3分布在 PVDF 基體中，是一種典型的隔離結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)改變了Al2O3在基體中的分布狀態(tài)，有利于 Al2O3形成完整的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)。

同時(shí)，在熱壓的作用下，BNNS 部分發(fā)生取向，因此有利于復(fù)合材料的熱導(dǎo)率及面內(nèi)熱導(dǎo)率的提高。但此時(shí)復(fù)合材料的熱導(dǎo)率主要由 Al2O3決定。當(dāng) BNNS 含量逐漸增多時(shí)，如圖 5(f-g)所示，面內(nèi)取向更加明顯，BNNS 相互之間連接形成導(dǎo)熱通路，BNNS 薄片之間由 Al2O3連接，形成類似豌豆莢結(jié)構(gòu)，如圖 1 中所示，BNNS 與 Al2O3協(xié)同作用，構(gòu)建出更加致密和完善的導(dǎo)熱通路，有利于提高復(fù)合材料導(dǎo)熱性能。圖 5(h)為 BNNS20/PVDF 的斷面形貌，在熱壓的作用下 BNNS 在面內(nèi)形成明顯的取向結(jié)構(gòu)，彼此連接形成面內(nèi)導(dǎo)熱通路，而在垂直方向上仍存在 PVDF 間隔，未形成有效連通，阻礙熱量的傳導(dǎo)。

圖 5 PVDF 基復(fù)合材料脆斷面的 SEM 照片：(a) PVDF、(b) Al2O3、(c) Al2O3/PVDF、(d) Al2O3-BNNS5/PVDF、(e)Al2O3-BNNS10/PVDF、(f) Al2O3-BNNS15/PVDF、(g) Al2O3-BNNS20/PVDF 以及(h) BNNS20/PVDF。

2.4 Al2O3-BNNS/PVDF復(fù)合材料導(dǎo)熱性能

對(duì)制備的 PVDF 復(fù)合材料進(jìn)行導(dǎo)熱性能測(cè)試。表 3 匯總了 PVDF 基導(dǎo)熱復(fù)合材料的比熱(Cp)、密度(ρ)以及平面與垂直方向的熱擴(kuò)散系數(shù)(α)。

表 3Al2O3-BNNS/PVDF 復(fù)合材料比熱、密度以及熱擴(kuò)散系數(shù)

利用公式（1）計(jì)算復(fù)合材料的熱導(dǎo)率，結(jié)果如圖 6 所示。純 PVDF 的熱導(dǎo)率為 0.22 W/(m·K)，與文獻(xiàn)報(bào)道的一致。當(dāng)加入 30wt% Al2O3時(shí)，面內(nèi)熱導(dǎo)率提高到 6.11 W/(m·K)，隨著 BNNS 含量增加，復(fù)合材料的面內(nèi)和垂直方向的熱導(dǎo)率均有所提高。當(dāng) BNNS含量達(dá)到 20wt%時(shí)，面內(nèi)熱導(dǎo)率達(dá)到最高的 11.54W/(m·K)，垂直熱導(dǎo)率增加至 5.70 W/(m·K)，這是因?yàn)閮煞N填料協(xié)同作用，并且通過(guò)熱壓形成有效的導(dǎo)熱通路。由于熱壓的作用，BNNS 優(yōu)先在水平方向上形成導(dǎo)熱通路，因此當(dāng) BNNS 含量在 10wt%以下時(shí)，面內(nèi)熱導(dǎo)率的增加明顯高于垂直方向上的熱導(dǎo)率提升，垂直方向的熱導(dǎo)率仍由 Al2O3決定。

圖 6Al2O3-BNNS/PVDF 復(fù)合材料的面內(nèi)(a)和垂直方向熱導(dǎo)率(b)

當(dāng)BNNS含量提高到15wt%時(shí)，垂直方向熱導(dǎo)率由3.02W/(m·K)增加至 5.15 W/(m·K)，提高了 70%，此時(shí)，本文所制備的薄而大的 BNNS 納米片與 Al2O3形成豌豆莢結(jié)構(gòu)，有利于制得緊密連接導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)，垂直方向熱導(dǎo)率得到大幅提升。僅填充 BNS 制備的BNNS20/PVDF 在熱壓的作用下能夠形成面內(nèi)導(dǎo)熱通路，面內(nèi)熱導(dǎo)率提升至 7.25 W/(m·K)，而垂直面上仍缺乏有效的導(dǎo)熱通路，熱導(dǎo)率僅有0.36W/(m·K)。由此可見，Al2O3與 BNNS 雙填料協(xié)同作用，BNNS 片層之間由 Al2O3相互連接，使得材料垂直方向熱導(dǎo)率大幅提升。

表 4 匯總了已報(bào)道的 h-BN 或 BNNS 填充的PVDF 復(fù)合材料的熱導(dǎo)率。由表 4 可以看出，本工作通過(guò) Al2O3與 BNNS 雙填料填充，設(shè)計(jì)具有類豌豆莢三維（3D）網(wǎng)絡(luò)微觀結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)“雙重導(dǎo)熱填料-3D 導(dǎo)熱通路”協(xié)同提高復(fù)合材料導(dǎo)熱性能，有望作為熱界面材料應(yīng)用于器件散熱領(lǐng)域。

表 4 BN 填充 PVDF 導(dǎo)熱復(fù)合材料熱導(dǎo)率比較

本文進(jìn)一步探究了所制備復(fù)合材料的散熱性能。圖7(c)為自制的散熱裝置，從上到下為LED燈、復(fù)合材料薄膜以及銅塊，圖7(a)為在LED燈開啟狀態(tài)下從25℃開始計(jì)時(shí)2 min內(nèi)的LED燈紅外熱成像照片，圖7(b)為L(zhǎng)ED燈表面溫度隨開燈時(shí)間的變化曲線。結(jié)果可以看出，隨著開燈時(shí)間的延長(zhǎng)，LED燈的溫度逐漸升高，90 s后基本達(dá)到溫度的平衡；隨著BNNS填料含量的增加，相同升溫時(shí)間時(shí)，LED燈溫度下降，說(shuō)明復(fù)合材料作為熱界面材料，能夠有效將LED發(fā)光產(chǎn)生的熱傳遞給銅塊，其散熱性能逐步提高。當(dāng)純PVDF作為熱界面材料時(shí)，LED燈2分鐘后溫度為78.5℃，添加30wt% Al2O3后，表面溫度下降到69.5℃，降低了11.5%，這是單一導(dǎo)熱填料Al2O3帶來(lái)的效果。

圖 7Al2O3-BNNS/PVDF 復(fù)合材料紅外熱成像分析

隨著BNNS填料的加入，LED燈溫度進(jìn)一步下降，尤其當(dāng)BNNS含量達(dá)到20wt%時(shí)，復(fù)合材料最終使得LED燈的穩(wěn)定溫度相比純PVDF下降了18℃，降低了22.8%，較單純添加Al2O3帶來(lái)的效果提升了一倍。BNNS20/PVDF最終溫度穩(wěn)定在65.3℃，也顯示出較好的散熱能力，這是因?yàn)閺胶癖却蟮腂NNS通過(guò)熱壓在復(fù)合材料平面內(nèi)取向，也可以形成良好的導(dǎo)熱通路。但因其在垂直方向上缺乏良好的導(dǎo)熱路徑，其散熱性能與Al2O3-BNNS10/PVDF相當(dāng)。

雙填料體系不僅有利于3D導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)的形成，而且有利于導(dǎo)熱填料在基體內(nèi)的分散性，減少?gòu)?fù)合材料內(nèi)部缺陷和納米粒子的聚集，改善復(fù)合材料的流動(dòng)性能，有利于提升熱界面材料的可靠性。因此，本文所構(gòu)建的豌豆莢型雙填料體系復(fù)合材料在“填料-結(jié)構(gòu)”協(xié)同作用下，展現(xiàn)出優(yōu)異的散熱性能，有望作為熱界面材料用于電子器件等散熱領(lǐng)域。

3結(jié)論

(1) 利用氯化膽堿與植酸形成的低共熔溶劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)有機(jī)溶劑實(shí)現(xiàn)了六方氮化硼納米片（BNNS）的綠色、高效制備。當(dāng)氯化膽堿與植酸摩爾比為 4:1時(shí)，可制備得到橫向尺寸 1~5 μm，厚度 3~5 nm 的BNNS，剝離效率高達(dá) 47.9%。本研究為制備 BNNS提供了一種綠色、高效的新方法。(2) 利用 Al2O3與 BNNS 雙填料的協(xié)同作用，通過(guò)構(gòu)建豌豆莢結(jié)構(gòu)，制備得到導(dǎo)熱性能優(yōu)異的PVDF 基復(fù)合材料。當(dāng)添加 30wt% Al2O3與 20wt%BNNS 時(shí)，復(fù)合材料的面內(nèi)熱導(dǎo)率達(dá)到 11.54W/(m·K)，垂直熱導(dǎo)率達(dá)到 5.70 W/(m·K)，作為熱界面材料能有效降低電子器件的表面溫度。本研究為制備高導(dǎo)熱界面材料提供了新穎、簡(jiǎn)單的途徑。

來(lái)源：復(fù)合材料學(xué)報(bào)

作者：石賢斌1，張帥2，陳超2，聶向?qū)?，班露露1，趙亞星1，劉仁1，桑欣欣1

1.江南大學(xué) 化學(xué)與材料工程學(xué)院合成與生物膠體教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；2.海鷹空天材料研究院（蘇州）有限責(zé)任公司

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