交叉指式背接觸(IBC)太陽能電池因其無前電極設計和雙面鈍化接觸特性,具有高效率潛力。然而,傳統IBC電池制造工藝復雜,涉及多次摻雜和電極圖案化步驟,增加了成本和制造難度。本文提出的SABC技術通過PVD沉積n型多晶硅層,結合自對準分離,顯著簡化了工藝流程。
SABC太陽能電池是一種先進的背接觸(BC)太陽能電池技術,其核心特點是通過自對準技術實現電池背面的正負電極分離,從而提高電池的效率和性能。
自對準背接觸(SABC)太陽能電池的制造方法
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SABC(自對準背接觸)太陽能電池結構
前表面:
AlOx/SiNx鈍化層:用于減少表面復合,提高光捕獲效率。
n型硅基板:電池的主體材料。
背表面:
第一層隧穿氧化層:位于p型多晶硅(p-poly Si)和硅基板之間,用于鈍化并促進載流子選擇性傳輸。
p型多晶硅層(p-poly Si):作為發射極(emitter),與n型多晶硅層形成隧穿結。
n型多晶硅層(n-poly Si):覆蓋p型多晶硅發射極和暴露的硅基板(基極接觸)。通過PVD定向沉積,在溝槽處因陰影效應自動斷開,實現自對準分離。
第二層隧穿氧化:位于p型和n型多晶硅之間,優化載流子輸運。
金屬電極:單步印刷的金屬化層,覆蓋所有n型多晶硅區域(發射極和基極接觸)。
SABC太陽能電池的制造工藝流程
結構優勢:通過自對準技術,SABC太陽能電池實現了背面正負電極的精確分離,減少了制造步驟,提高了電池效率。
工藝簡化:與傳統TOPCon太陽能電池相比,SABC太陽能電池僅增加了兩個額外的工具(激光消融工具和PVD沉積工具),大大簡化了制造工藝。
全鈍化設計:通過在正面和背面采用鈍化技術,顯著減少了表面復合,提高了電池的開路電壓(Voc)和短路電流(Isc)。
單次金屬化:由于n型多晶硅層覆蓋了整個背面,可以使用相同的漿料進行兩種極性的金屬化,進一步簡化了制造步驟。
n型多晶硅鈍化接觸的性能
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PVD n型多晶硅鈍化接觸的iVoc與薄層電阻性能
iVoc與退火溫度的關系:
在880°C退火時達到最高iVoc(738 mV),但薄層電阻較高(208 Ω/sq)。
低溫(<860°C)導致摻雜激活不足(Rsh升高),高溫(>880°C)引發隧穿氧化層退化(iVoc下降)。
SIMS分析:磷濃度(Cp=1×1021?cm?3)在所有溫度下相近,但高溫下磷向硅基板擴散加劇,增加俄歇復合。
需平衡鈍化質量(iVoc)與導電性(Rsh),可能通過調整PVD沉積速率或摻雜濃度實現。
p型/n型多晶硅堆疊的鈍化與導電特性
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p型poly-Si/n型poly-Si堆疊結構的性能
iVoc對比:
p型單層iVoc =727 mV(870°C),而p/n堆疊iVoc =715 mV,表明n型層引入輕微鈍化損失。
薄層電阻:
堆疊結構的Rsh = 97 Ω/sq,顯著低于單一n型層(208 Ω/sq),歸因于n型與p型層的并聯導電。計算值與實測值吻合,驗證隧穿結的低阻特性。
鈍化損失可能源于n型多晶硅與p型層的界面缺陷,需通過界面氧化層優化改善。
溝槽結構與n型多晶硅自對準分離
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溝槽橫截面的SEM圖像
p型多晶硅懸突:
厚度約300 nm,因蝕刻速率差異(p-poly Si < c-Si)殘留于溝槽頂部。
水平方向突出約1–1.5 μm,形成“屋檐”結構,為自對準分離提供陰影遮蔽。
n型多晶硅層(n-poly Si):
連續區域:溝槽底部和平面區域厚度均勻(120–130 nm)。
分離區域:在懸突下方逐漸變薄至消失,證實PVD的定向沉積特性。
輔助SiNx層:
僅用于SEM成像對比,厚度約100 nm,清晰區分多晶硅與c-Si基板。
蝕刻深度:
溝槽深度約1.6 μm,表明各向同性蝕刻對c-Si的去除速率顯著高于p型多晶硅。
利用PVD定向沉積與蝕刻懸突實現了自對準分離,該結構成功規避了傳統IBC的復雜圖案化步驟,同時為超窄電極間距提供了可能。
通過物理氣相沉積(PVD)技術實現了n型多晶硅的自對準分離,成功簡化了傳統交叉指式背接觸(IBC)太陽能電池的制造流程。實驗結果表明,該技術不僅能夠實現優異的鈍化性能(iVoc = 738 mV)和較低的薄層電阻(Rsh = 97 Ω/sq),還通過溝槽結構的自對準分離避免了復雜的光刻工藝,為高效、低成本的IBC電池提供了可行的技術路徑。
美能在線Poly膜厚測試儀
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采用微納米薄膜光學測量技術,能夠實現超廣測量范圍20nm-2000nm和0.5nm超高重復性精度,可對樣品進行快速、自動的5點同步掃描。
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未來研究將重點優化p/n多晶硅堆疊界面鈍化,并充分發揮美能在線測試系統在大尺寸晶圓生產中的實時監控優勢,推動該技術向產業化快速轉化。
原文出處:n-type polysilicon by PVD enabling self-aligned back contact solar cells
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