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電催化CO2還原反應（ECO2RR）是目前一種比較高效的將CO2轉化為其他產品的途徑，對于控制大氣中碳含量和實現碳中和目標具有重要意義。
熱力學穩定的雙改性LiF和FeF3層賦予高鎳陰極卓越的可循環性
LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (NCM811)層狀氧化物陰極具有≈200 mAh g?1的可逆容量，被認為是下一代鋰離子電池(LIBs)極具前...
鋰金屬是用于下一代高能量密度電池的有前途的陽極材料，但存在剝離/電鍍庫侖效率低和枝晶生長的問題，尤其是在低于零的溫度下。
氯氣(Cl2)在有機合成、家用漂白劑和水處理中有著廣泛的應用。工業生產Cl2需要在飽和氯化鈉以及強酸性溶液條件下(pH值約2)下進行電解，導致陽極氯析出...
鋅離子水電池(AZIBs)因其豐富的鋅儲量、內在安全性、高理論能量密度(820 mAh g-1)和低還原電位(與標準氫電極相比為-0.76 V)而備受關注。
鈉金屬電池因其豐富的鈉資源和較低的氧化還原電位(2.71 V vs SHE)而受到越來越多的關注。高工作電壓對于提高電池能量密度非常重要，但由于電解質的...
當前，科學研究具有跨學科性。受該研究中的表征手段以及這種相互作用的啟發，我們構筑了催化反應中，零維MXene量子點(MXene quantum dots...
用固相燒結法合成了LLZTO球團。在25°C時，離子導電率為4.18 × 10-4 S cm-1。復合鋰電陽極是通過原位轉換和合金化反應合成的。
金屬鋅負極資源豐富、廉價易得、理論容量高，在二次電池儲能領域最近受到廣泛關注。然而，其在傳統水系電解液中可逆性低，存在枝晶生長、腐蝕、鈍化等問題。
鋰金屬負極（LMA）因其具有最高的理論比容量（3860 mAh g-1）和最低的氧化還原電位（-3.04 V vs. SHE），是構筑高性能電池體系的重...
熱力學上穩定且無反應的SE/Li界面不涉及固體電解質界面（SEI）的形成。然而，大多數SE與金屬鋰在熱力學上是不穩定的，這導致了SE的分解和界面的形成。
揭示界面導電網絡對鋰離子電池SiO基負極快充性能影響的基本機理
高導電性的界面可以改善一氧化硅（SiO）的快充性能，但是目前為止，界面導電網絡質量如何影響輸運行為、力學穩定性，以及微觀結構與性能之間的量化關系的潛在機...
單原子Pt修飾缺陷型TiO2選擇性光電氧化葡萄糖生成葡萄糖二酸
將生物質轉化為化學品，再使用可再生能源生產清潔燃料，是減輕對化石燃料依賴的一種很有前途的策略。
水系電解液中的質子可以作為水系可充電電池中除主載體陽離子之外的另一種類型的電荷載體用于插入/萃取。
開發一種生物兼容性水系Zn-MnO2電池正極—生物質碳集成策略
環保、安全性高的水性鋅離子電池(AZIBs)在大規模儲能領域具有巨大潛力。用MnO2作AZIBs的正極材料時，在充放電過程中存在結構變形、Jahn-Te...
三元深共晶電解液誘發形成具有呼吸效應的固體電解質界面用于長壽命水系鎂離子電池
可充電鎂離子電池（RMBs）因其豐富的鎂資源、高理論比容量（鎂負極為3833 mAh cm-3）和相對較低的金屬鎂還原電位（-2.4 V相對于SHE）而...
傳統的高鎳正極材料的穩定策略，如表面包覆和元素摻雜，通常對微觀結構的調節影響較小，因此很難緩解相變過程中積累的應變導致的結構降解。
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