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AEM:交聯粘結劑助力高性能合金負極鈉離子電池

鋰電聯盟會長 ? 來源:鋰電聯盟會長 ? 作者:鋰電聯盟會長 ? 2022-12-20 14:31 ? 次閱讀
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研 究 背 景

鈉離子電池(SIBs)被認為是下一代大規模儲能裝置的強有力競爭者,但由于Na+體積大、質量重,在電池充放電過程中會造成負極體積的巨大變化,在合金類負極中此現象尤其明顯。為了適應合金負極巨大體積膨脹的問題,作者以微米錫(μ-Sn)為研究對象,將目光聚焦在電極-電解液-粘結劑界面,通過構建一種性能優異的粘結劑來解決上述問題。

一種性能優異的粘結劑應該包括以下幾點功能:聯結活性物質與集流體使其之間具有良好的結合力、能夠適應巨大的形變、在工作電壓窗口內具有電化學穩定性以及對電解液良好的潤濕性。但是,目前很難找到一種粘結劑具有以上所有功能,而且目前對SIBs粘結劑的研究相對較少。因此,深入研究適用于鈉離子電池的聚合物粘結劑是十分必要的。

文 章 簡 介

基于此,山東大學楊劍教授與山東科技大學柏中朝教授合作,在國際知名期刊Advanced Energy Materials上發表題為“Intermolecular Cross-Linking Reinforces Polymer Binders for Durable Alloy-Type Anode Materials of Sodium-Ion Batteries”的研究文章。該工作利用聚合物之間的交聯作用,將聚丙烯酸(PAA)和甘油(GLY)在高溫下交聯結合,形成交聯強化的聚合物粘結劑,極大的增強了粘結劑的機械性能,并消除了PAA粘結劑中的活性質子,降低了副反應的發生,從而明顯的改善了電化學性能。

本 文 要 點

要點一:利用PAA與GLY之間交聯作用構建一種三維網狀粘結劑PAA-GLY

首先,作者以PAA作為粘結劑的研究模型,與羧甲基纖維素(CMC)和海藻酸鈉(SA)相比,PAA具有分子量可控,官能團單一(羧基)等優點。當GLY引入時,GLY可以通過酯化反應與周圍的PAA交聯形成三維網絡。在該種聚合物粘結劑中,PAA中的羧基官能團一部分可以將μ-Sn錨定在集流體表面,另一部分與GLY反應,在相鄰PAA鏈之間形成堅固的互聯。

前者增強了μ-Sn在集流體上的粘附性,后者增強了粘結劑對活性物質的吸附網絡。在兩者共同作用下,提高了電極的穩定性,延長了電池的循環壽命。在后續的XPS、FTIR和Raman測試中,-OH和-COOH的信號出現了衰減甚至消失,-COOR信號的出現,證實了PAA與GLY之間酯化反應的發生,并且,PAA-GLY很好的錨定在Cu集流體表面。

要點二:PAA-GLY具有良好的機械性能

作者比較了不同粘結劑之間的應力-應變相應曲線。PAA-GLY的應力-應變曲線大致分為兩個部分,r型區域和j型區域,r型區域反映了符合Neo-Hookean模型的彈性形變,j型區域包括塑性軟化過程和非線性硬化過程。而PAA與PVDF粘結劑只有一個r型區域。

PAA-GLY具有較大的最大應變和應力值(≈681%,≈66MPa)遠大于PAA(≈15%,≈40MPa)和PVDF(≈7%,≈25MPa).這主要是歸因于PAA-GLY具有j型區域,塑性形變可以使PAA-GLY能夠承受巨大的體積變化,避免電極結構的破裂。在剝離力實驗中,作者得到了類似的結論,PAA-GLY作為粘結劑時,電極材料與集流體之間的粘附力(≈1.1N)明顯大于PAA(≈0.7N)和PVDF(≈0.4N)。

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圖1. PAA與GLY的交聯反應提高電極的力學性能。

要點三:PAA-GLY增強電極的電化學性能

當選用PAA-GLY作為粘結劑時,其第一圈循環的庫倫效率明顯高于PAA(85.2%)與PVDF(77.9%),達到90.3%,幾乎達到了商業化石墨的水平(92%),這主要是歸因于PAA-GLY的電化學穩定性,這為后續的全電性能測試中去除了繁瑣的預鈉化過程,為其商業化奠定了基礎。

在長循環測試中,在2A g-1的電流密度下,PAA-GLY為粘結劑的電極能夠穩定循環2000圈,容量保持率達到68.5%。其電化學性能超越了如果已報到的納米Sn材料。相反,PAA和PVDF為粘結劑的電極僅僅只循環了幾十圈,極大的印證了PAA-GLY交聯網絡粘結劑的優勢。隨后,作者還通過DFT計算比較了三種粘結劑與溶劑分子DGM之間的結合能,印證了PAA-GLY與電解液的潤濕性,這一結果從接觸角測試中也得到了印證。

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圖2. PAA-GLY增強電極的電化學性能。

要點四:PAA-GLY作為粘結劑時的高載電極性能

受上述電化學性能的鼓舞,作者還對厚電極進行了電化學測試。隨著μ-Sn載量的增加,電極厚度呈線性增加,表明在高負載情況下,電極結構內部活性物質的均勻分布。在不同載量的充放電曲線對比中可以看到,均表現出相似的充放電平臺與容量,表明電極具有良好的反應動力學。在載量為3.8mg cm-2,電流密度為0.38 mA cm-2時,能夠穩定循環150圈,容量達到2.8 mAh cm-2。在更高載量7.1 mg cm-2,電流密度為0.71 mA cm-2時,容量達到5.2 mAh cm-2。進一步印證了PAA-GLY粘結劑具有優異的性能。

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圖3. PAA-GLY粘結劑的高載性能。

要點五:PAA-GLY粘結劑的普適性

為了證明該種粘結劑的普適性,作者不僅僅將研究視角對象局限于μ-Sn,將研究對象擴大到μ-Bi和μ-Sb。與PAA和PVDF粘結劑相比,PAA-GLY粘結劑表現出極大的電化學性能提升,這些結果很好的印證了該分子交聯策略所制備的聚合物粘結劑在SIBs合金負極材料中的廣泛應用。

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圖4. PAA-GLY粘結劑的在其它合金類負極的應用。

審核編輯 :李倩

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原文標題:山東大學楊劍教授山東科技大學柏中朝教授AEM:交聯粘結劑助力高性能合金負極鈉離子電池

文章出處:【微信號:Recycle-Li-Battery,微信公眾號:鋰電聯盟會長】歡迎添加關注!文章轉載請注明出處。

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