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標(biāo)簽 > pcr
PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡(jiǎn)稱,是一種酶促化學(xué)反應(yīng),可以在試管里將待測(cè)的目的基因在很短的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增五十萬倍乃至上百萬倍,大大提高了基因診斷的靈敏度,降低了分析的難度。PCR法是基因診斷中使用最多的方法。
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一種應(yīng)用于核酸超敏檢測(cè)的CRISPR-Cas9鏈取代擴(kuò)增技術(shù)
針對(duì)這些現(xiàn)狀,喻學(xué)鋒課題組創(chuàng)新性地提出利用CRISPR系統(tǒng)效應(yīng)蛋白Cas9在與靶核酸分子結(jié)合過程中獨(dú)特的構(gòu)象變化,作為鏈取代等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)的開關(guān),高效啟動(dòng)...
您是否有在日常生活中使用完電器產(chǎn)品拔下插頭后,因觸摸到插頭的金屬部分而發(fā)生觸電的經(jīng)歷呢?我想應(yīng)該大多數(shù)的人應(yīng)該是沒有經(jīng)歷過的。
CRISPR診斷技術(shù)在不同領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)
CRISPR-Cas系統(tǒng)是細(xì)菌和古細(xì)菌內(nèi)類人體免疫防御系統(tǒng),靶向切割外源遺傳物質(zhì)(DNA或RNA),實(shí)現(xiàn)抵抗外源病毒入侵。利用這一特點(diǎn),將CRISPR-...
2022-09-26 標(biāo)簽:檢測(cè)技術(shù)PCR微生物 2648 0
基于PCR技術(shù)的單端粒絕對(duì)長(zhǎng)度快速分析法
近日,新加坡國立大學(xué)利用數(shù)字PCR技術(shù),開發(fā)出一種新穎、快速的端粒測(cè)量方法—單端粒絕對(duì)長(zhǎng)度快速分析法(SATR),可在臨床環(huán)境中快速確定癌癥和年齡相關(guān)疾...
2020-09-02 標(biāo)簽:PCR 2399 0
?基于微流控的原位擴(kuò)增助力核酸定量更快、更準(zhǔn)、更細(xì)致
熒光定量PCR(qPCR)是目前應(yīng)用最廣泛的定量PCR技術(shù),然而在接近單分子的核酸濃度下,qPCR的無法實(shí)現(xiàn)絕對(duì)定量,而更先進(jìn)的數(shù)字PCR(dPCR)手...
2023-05-29 標(biāo)簽:PCR微流控系統(tǒng) 1574 0
二氧化釩輔助的可切換多功能超材料結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)析
隨著太赫茲技術(shù)的迅速發(fā)展,基于太赫茲的超材料的應(yīng)用擁有了更多可能性,在濾波器、調(diào)制器、偏振轉(zhuǎn)換器、吸收器等許多方面的應(yīng)用都受到了諸多關(guān)注。
2023-05-17 標(biāo)簽:轉(zhuǎn)換器濾波器調(diào)制器 1545 0
超薄高性能聚合物干涉濾光片的制造新技術(shù)簡(jiǎn)析
改變超薄高性能聚合物干涉濾光片制造的范式。制造這種重要的光學(xué)系統(tǒng)組件的新方法將生產(chǎn)時(shí)間縮短到數(shù)小時(shí),而不是數(shù)天,并增加了設(shè)計(jì)靈活性。
本文將傳統(tǒng)繁瑣的紙條層析操作(圖 1)集成為一種手持式等溫?cái)U(kuò)增膠體金紙條中,實(shí)現(xiàn)了裝置內(nèi)部試劑混合與紙條層析顯色一體化。
2023-01-29 標(biāo)簽:PCR 1487 0
基于數(shù)字微流控技術(shù)的上呼吸道易感病毒多靶標(biāo)快速檢測(cè)方法
呼吸道病毒感染由于其高致病率及致死率,成為世界各國人民發(fā)病和死亡的主要原因之一。
2023-01-17 標(biāo)簽:PCR微流控系統(tǒng) 1331 0
聚類分析中的機(jī)器學(xué)習(xí)與統(tǒng)計(jì)方法綜述(一)
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(scRNA-seq)技術(shù)能夠?qū)?xì)胞群中的每一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模的全轉(zhuǎn)錄組分析。
2023-05-19 標(biāo)簽:PCR機(jī)器學(xué)習(xí)RNA 1038 0
熒光編碼對(duì)數(shù)稀釋數(shù)字PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)超寬動(dòng)態(tài)范圍的核酸定量
數(shù)字PCR(dPCR)技術(shù)由于其絕對(duì)定量的能力和極高的靈敏度,被廣泛的應(yīng)用于分子診斷領(lǐng)域。
介紹一種用于絕對(duì)定量的微腔式數(shù)字PCR微流控芯片
本文提出一種微腔式數(shù)字PCR微流控芯片。作者將兩層微結(jié)構(gòu)背對(duì)背堆疊在一起使得在不改變芯片平面面積的情況下使腔室數(shù)量和試劑容量增加一倍,極大提升了檢測(cè)靈敏度。
利用分子檢測(cè)技術(shù)幫助醫(yī)生更快、更準(zhǔn)確地進(jìn)行患者診斷
從更高的層面來說,生物樣本可能不具有足夠的目標(biāo)DNA導(dǎo)致無法通過光學(xué)熒光手段檢測(cè)。因此,需要經(jīng)過DNA擴(kuò)增(克隆/復(fù)制)后才能進(jìn)行分析。
2020-06-15 標(biāo)簽:傳感器溫度傳感器模數(shù)轉(zhuǎn)換器 810 0
串行和平行通道芯片設(shè)計(jì)均采用標(biāo)準(zhǔn) SU-8 光刻技術(shù)在 4“ 硅片上制造。
數(shù)字PCR(dPCR)是一種用于核酸絕對(duì)定量的強(qiáng)大技術(shù),具有超高靈敏度。然而,一個(gè)不可或缺的過程——核酸提取(NAE)難以與dPCR整合到一個(gè)單一器件中...
PCR材料如何在免噴涂的情況下實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的外觀設(shè)計(jì)?
包括手機(jī)、筆記本電腦等在內(nèi)的消費(fèi)電子產(chǎn)品,不僅是塑料廢棄物的主要來源之一,也是塑料廢棄物回收再利用的重要應(yīng)用領(lǐng)域。
基于超導(dǎo)單光子探測(cè)器的紅外光學(xué)系統(tǒng)噪聲分析和優(yōu)化
高靈敏度的紅外探測(cè)系統(tǒng)對(duì)于遠(yuǎn)距離探測(cè)有巨大的潛力,但光學(xué)系統(tǒng)內(nèi)部的噪聲會(huì)抑制探測(cè)系統(tǒng)的信噪比,從而降低探測(cè)靈敏度與探測(cè)距離。
如何在惡劣環(huán)境中使用雷達(dá)進(jìn)行車輛探測(cè)并避免碰撞
作者:Jeff Shepard 投稿人:DigiKey 北美編輯 2024-11-12 在物流、制造、采礦、運(yùn)輸、農(nóng)業(yè)和其他行業(yè)中,運(yùn)動(dòng)監(jiān)測(cè)和位置傳感器...
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